226
SEDA SEADET ON TESTITUD VASTAVALT IEC 60601-1 VÄLJAANDELE 3.1 (MEDITSIINISEADMED
– ÜLDNÕUDED ESMASELE OHUTUSELE JA SEADMEOMASELE TOIMIVUSELE) JA
IEC-60601-1-2 VÄLJAANNETELE 3 JA 4 (KOONDSTANDARD – ELEKTROMAGNETILISED HÄIRED)
See seade vastab Euroopa meditsiiniseadmete direktiivi 93/42/EMÜ nõuetele.
ELEKTROMAGNETILISE KESKKONNA JUHISED
ELEKTROMAGNETILINE KIIRGUS
3M™ kirurgiline lõikur Professional, 9681 sobib kasutamiseks alltoodud kirjeldusele vastavas
elektromagnetilises keskkonnas. 3M™ kirurgilise lõikuri Professional, 9681 klient ehk kasutaja
peab tagama, et lõikurit kasutataks nõuetekohases keskkonnas.
Heitgaasitest Vastavustase Elektromagnetiline keskkond – juhised
Raadiosageduslik
kiirgus
CISPR 11
1. rühm
Mudel 9681 kasutab raadiosageduslikku energiat
ainult sisemiste funktsioonide täitmiseks. Tänu sellele
on seadme raadiosageduslik kiirgus väga madal ja ei
põhjusta tõenäoliselt lähedalolevate seadmete
töös häireid.
Raadiosageduslik
kiirgus
CISPR 11
Klass B
3M™ kirurgilise lõikuri Professional mudel 9681 sobib
kasutamiseks kõigis hoonetes, sealhulgas riiklikes
asutustes ja otseselt riiklikke asutusi madalpingega
varustava võrguga ühendatud hoometes.
Vastavus
IEC 61000-3-2
A klass
Värelus
IEC 61000-3-3
Ei kohaldata
To Next Page
Loading...