3M 9681 - Page 266

265
DISPOZITIVUL A FOST TESTAT ÎN CONFORMITATE CU IEC 60601-1 EDIIA 3.1
(MEDICAL – CERINE GENERALE PENTRU SIGURANA DE BAZĂ ȘI PERFORMANA ESENIALĂ)
ȘI IEC 60601-1-2 EDIIILE 3 ȘI 4 (STANDARD COLATERAL - PERTURBAII ELECTROMAGNETICE)
Acest dispozitiv respectă cerinele Directivei Europene privind dispozitivele medicale 93/42/CEE.
ORIENTĂRI PRIVIND MEDIUL ELECTROMAGNETIC
EMISII ELECTROMAGNETICE
Aparatul de ras profesional, de uz chirurgical 3M™ 9681 este destinat utilizării în mediul
electromagnetic specificat mai jos. Clientul sau utilizatorul aparatului de ras profesional, de uz
chirurgical 3M™ 9681 trebuie să se asigure că este utilizat într-un astfel de mediu.
Testul
privind emisiile
Nivelul
de conformitate
Mediul electromagnetic - Orientări
Emisii RF
CISPR 11
Grup 1
Modelul 9681 utilizează energia RF numai pentru
funcia sa internă. Prin urmare, emisiile sale RF
sunt foarte reduse și nu sunt susceptibile de a
provoca interferene cu echipamentele electronice
din apropiere.
Emisii RF
CISPR 11
Clasa B
Aparatul de ras profesional, de uz chirurgical 3M™,
modelul 9681, este potrivit pentru utilizare în toate
unităile, inclusiv în unităi casnice și în cele direct
conectate la reeaua publică de alimentare de
joasă tensiune care alimentează clădiri utilizate în
scopuri casnice.
Cureni armonici
IEC 61000-3-2
Clasa A
Lumină intermitentă
IEC 61000-3-3
N/A