3M 9681 - Page 320

319
ТОВА ИЗДЕЛИЕ Е ТЕСТВАНО СЪГЛАСНО IEC 60601‑1 ИЗДАНИЕ 3.1 (МЕДИЦИНСКО –
ОБЩО ИЗИСКВАНИЯ ЗА ОСНОВНА БЕЗОПАСНОСТ И БАЗОВА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТ) И
IEC‑60601‑1‑2 ИЗДАНИЯ 3 И 4 (СЪПЪТСТВАЩ СТАНДАРТ – ЕЛЕКТРОМАГНИТНИ СМУЩЕНИЯ)
Това изделие отговаря на изискванията на Европейската директива 93/42/ЕИО за
медицински изделия.
РЪКОВОДСТВО ЗА ЕЛЕКТРОМАГНИТНА ОКОЛНА СРЕДА
ЕЛЕКТРОМАГНИТНО ИЗЛЪЧВАНЕ
Хирургичният клипер 3M™ Professional 9681 е предназначен за използване в посочената
по‑долу електромагнитна среда. Клиентът или потребителят на хирургичния клипер
3M™ Professional 9681 трябва да се увери, че изделието се използва в такава среда.
Тест за
излъчвания
Ниво на
съответствие
Електромагнитна среда – Ръководство
Радиочестотни
(РЧ) излъчвания
CISPR 11
Група 1
Модел 9681 използва РЧ енергия само за
вътрешното си функциониране. Поради това
неговите РЧ излъчвания са изключително
ниски и не е вероятно да доведат до смущения
в намиращото се наблизо електронно
оборудване.
Радиочестотни
(РЧ) излъчвания
CISPR 11
Клас B
Хирургичният клипер 3M™ Professional модел
9681 е подходящ за използване във всички
учреждения, включително домашни и такива,
които са свързани пряко към обществената
електрическа мрежа с ниско напрежение, която
захранва битовите сгради.
Хармонизиране
IEC 61000‑3‑2
Клас A
Трептения
IEC 61000‑3‑3
Няма данни