3M 9681 - Page 337

336
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı Sembol Tanımı ve Referansı
Üretc
Tıbb chaz üretcsn, Tıbb Chaz Yönetmelğ (AB)
2017/745’te (esk adıyla AB Drektf 93/42/EEC)
tanımlanan şeklde belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.1.1
Avrupa Topluluğu’ndak
yetkl temslc
Avrupa Topluluğu’ndak yetkl temslcy
belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/AB ve/veya 2014/30/AB
Üretm Tarh
Tıbb chazın üretldğ tarh belrtr.
ISO 15223, 5.1.3
Katalog numarası
Tıbb chazın tanımlanablmes çn üretcnn
katalog numarasını belrtr. Kaynak:
ISO 15223, 5.1.6
Sıcaklık sınırı
Tıbb chazın güvenl br şeklde çalışması çn
öngörülen sıcaklık sınırı değerlern belrtr.
ISO 15223, 5.3.7
5.4.2 Tekrar kullanmayınız
Tıbb chazın tek kullanımlık olduğunu veya tek br
prosedür esnasında tek br hastada kullanılmak çn
tasarlandığını belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.4.2
Kullanım talmatlarına
başvurun
Kullanıcının kullanım talmatlarına başvurması
gerektğn belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.4.3
Dkkat
Kullanıcının, çeştl sebeplerle tıbb chazın
üzernde belrtlemeyen uyarılar ve önlemler
gb dkkat edlmes gereken öneml blgler çn
kullanım talmatlarına başvurması gerektğn
belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.4.4
Tıbb chaz
Ürünün, tıbb chaz olduğunu belrtr.
İthalatçı
Tıbb chazı AB’ye thal eden thalatçı frmayı belrtr
CE İşaret
Tüm geçerl Avrupa Brlğ Tıbb Chaz
Mevzuatlarına ve Drektflerne uygunluğu belrtr.
İç Mekanlarda Kullanın
Tıbb chazın ç mekanlarda kullanılableceğn
belrtr