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QUESTO DISPOSITIVO È STATO TESTATO IN CONFORMITÀ ALLA NORMA MEDICA IEC
60601-1 EDIZIONE 3.1 (REQUISITI GENERALI PER LA SICUREZZA DI BASE E LE PRESTAZIONI
MEDICHE ESSENZIALI) E ALLA NORMA COLLATERALE IEC 60601-1-2 EDIZIONI 3 E 4
(DISTURBI ELETTROMAGNETICI).
Questo dispositivo è conforme ai requisiti della direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/CEE.
AMBIENTE ELETTROMAGNETICO – LINEE GUIDA
EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE
Il rasoio chirurgico professionale 3M™ 9681 è progettato per essere utilizzato nell'ambiente
elettromagnetico descritto di seguito. L'acquirente o l'utente del rasoio chirurgico professionale
3M™ 9681 dovranno assicurarsi che esso venga usato solo in ambienti con tali caratteristiche.
Test di emissioni
Livello di
conformità
Ambiente elettromagnetico - Indicazioni
Emissioni RF
CISPR 11
Gruppo 1
Il modello 9681 usa energia in radiofrequenza (RF)
solo per il funzionamento interno. Di conseguenza,
le sue emissioni RF sono molto basse e non causano
alcuna interferenza alle apparecchiature elettroniche
che si trovano nelle vicinanze.
Emissioni RF
CISPR 11
Classe B
Il rasoio chirurgico professionale 3M™ 9681 è adatto
per l'uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici
e quelli direttamente connessi alla rete pubblica
di alimentazione a bassa tensione che alimenta gli
edifici utilizzati a fini domestici.
Armoniche
IEC 61000-3-2
Classe A
Sfarfallio
IEC 61000-3-3
N/A