3M 9681 - Page 85

84
ENHETEN HAR TESTATS I ENLIGHET MED IEC 60601-1 UTGÅVA 3.1 (MEDICINSKA –
ALLMÄNNA KRAV FÖR GRUNDLÄGGANDE SÄKERHET OCH VÄSENTLIG PRESTANDA) OCH
IEC-60601-1-2 UTGÅVA 3 OCH 4 (TILLÄGGSSTANDARD – ELEKTROMAGNETISKA STÖRNINGAR)
Denna produkt överensstämmer med kraven i det europeiska medicintekniska direktivet
93/42/EEG.
ELEKTROMAGNETISK MILJÖ – VÄGLEDNING
ELEKTROMAGNETISK EMISSION
3M™ Professionell kirurgisk klippapparat 9681 är avsedd att användas i sådan elektromagnetisk
miljö som anges nedan. Köparen eller användaren av 3M™ Professionell kirurgisk klippapparat
9681 ska se till att den används i en sådan miljö.
Utsläppstest Överensstämmelsenivå Elektromagnetisk miljö – Vägledning
RF-emissioner
CISPR 11
Grupp 1
Modell 9681 använder RF-energi endast för
sin interna funktion. Därför är dess RF-
emissioner mycket låga och orsakar sannolikt
ingen interferens hos närliggande elektronisk
utrustning.
RF-emissioner
CISPR 11
Klass B
3M™ Professionell kirurgisk klippapparat
9681 kan användas i alla inrättningar, inklusive
bostäder, och sådana som är direkt kopplade
till det allmänna lågspänningsnätet som förser
bostadsbyggnader med ström.
Övertoner
IEC 61000-3-2
Klass A
Flimmer
IEC 61000-3-3
Ej tillämplig