97
APPARATET ER TESTET IHT. IEC 60601-1 VERSION 3.1 (MEDICINSK – GENERELLE KRAV TIL
GRUNDLIGGENDE SIKKERHED OG VÆSENTLIGE FUNKTIONSEGENSKABER)
OG IEC-60601-1-2 VERSION 3 OG 4 (SIDEORDNET STANDARD – ELEKTROMAGNETISKE
FORSTYRRELSER)
Dette apparat opfylder kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr.
VEJLEDNING VEDR. ELEKTROMAGNETISK MILJØ
ELEKTROMAGNETISKE EMISSIONER
3M™ Professionel Kirurgisk Klipper 9681 er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, der er
beskrevet nedenfor. Kunden eller brugeren af 3M™ Professionel Kirurgisk Klipper 9681 skal sikre
sig, at apparatet bruges i sådant miljø.
Emissionstest Overensstemmelsesniveau Elektromagnetisk miljø – Vejledning
RF-emissioner
CISPR 11
Gruppe 1
Model 9681 anvender kun RF-energi til intern
funktion. Derfor er RF-emissionen meget lav og
vil sandsynligvis ikke forstyrre elektronisk udstyr
i nærheden.
RF-emissioner
CISPR 11
Klasse B
3M™ Professionel Kirurgisk Klipper model 9681 er
egnet til brug i alle institutioner, herunder
hjemmebrug, samt faciliteter, der er direkte
forbundet til det offentlige lavspændingsnet, der
forsyner bygninger, som anvendes til beboelse.
Harmoni
IEC 61000-3-2
Klasse A
Flimren
IEC 61000-3-3
Ej tilgængelig
To Next Page
Loading...