EasyManua.ls Logo

Braun BBP 2000 - Page 197

Braun BBP 2000
199 pages
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
390
391
Dahili Güç Kaynaklı Ekipman
Kesintisiz İşletim
IP22: 12.5 mm çaplı ve daha büyük katı yabancı cisimlere karşı korumalıdır.
Cihaz düşey doğrultuda 15°’ye kadar eğildiğinde, dikey olarak düşen su damlalarına karşı
korumalıdır
Bu cihaz aşağıdaki standartlara uygundur:
EN 60601-1: «Tıbbi elektrikli ekipman» –
Bölüm 1: Güvenlik için genel gereklilikler
EN 1060-1: AMD 1 «Noninvaziv sfi gmomanometreler»
Bölüm 1: Genel gereklilikler
EN 1060-3: «Noninvaziv sfi gmomanometreler»
Bölüm 3: Elektromekanik kan basıncı ölçüm sistemleri için ek gereklilikler
EN 1060-4: Noninvaziv Sfi gmomanometreler
Bölüm 4: Otomatik Noninvaziv Sfi gmomanometrelerin Genel Sistem Doğruluğunu Belirlemek
İçin Test İşlemleri
VE
IEC 60601-1-2 Tıbbi Elektrikli Ekipman-
Bölüm 1-2: Temel Güvenlik ve Elzem Performans İçin Genel Gereklilikler- Teminat Standardı:
Elektromanyetik Uyumluluk - Gereklilikler ve Testler
VE
IEC 60601-1-11: Tıbbi Elektrikli Ekipman
Bölüm 1-11: Temel Güvenlik ve Elzem Performans İçin Genel Gereklilikler- Teminat Standardı:
Evde Sağlık Bakımı Ortamında Kullanılan Tıbbi Elektrikli Ekipman ve Tıbbi Elektrikli Sistemler
Gereklilikleri
0297
Bu ürün, EC yönetmeliği 93 /42 / EEC (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği)
hükümlerine uygundur.
TIBBİ ELEKTRİKLİ EKİPMAN, EMC ile ilgili özel önlemler gerektirir. EMC gerekliliklerinin ayrıntılı
ıklaması için lütfen yetkili bir yerel Servis Merkezi ile iletişime geçiniz (Bkz. Kullanım talimatı).
Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları TIBBİ ELEKTRİKLİ EKİPMANI etkileyebilir.
Lütfen ürünü kullanım ömrü sonunda ev atıklarıyla birlikte atmayınız. İmha işlemi,
yerel perakende satıcınızda veya ülkenizde sağlanan uygun toplama noktalarında
yapılabilir.
Garanti
Tüketici Kartına web sitemizden erişebilirsiniz: www.hot-europe.com/after-sales
Bulunduğunuz ülkedeki Kaz Yetkili Servis Merkezleri’nin iletişim bilgileri bulmak için lütfen bu
kılavuzun son sayfasına bakın.
Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik emisyonlar
Bu TE ekipman (Tıbbi Elektrikli Ekipman), aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma
yöneliktir. TE ekipman tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını
temin etmesi gerekir.
Emisyon Testi Uygunluk Elektromanyetik ortam – kılavuz
RF Emisyonları
CISPR 11
Grup 1
TE ekipmanı, RF enerjisini sadece iç fonksiyonu için
kullanmaktadır. Bu nedenle, RF emisyonları çok
şüktür ve etrafındaki elektronik ekipmanda
herhangi bir parazite neden olma ihtimalleri
bulunmamaktadır.
RF Emisyonları
CISPR 11
B Sınıfı Uygundur
Harmonik emisyonlar
IEC 61000-3-2
Uygulanabilir
değildir
TE ekipman, yalnızca pil
ile çalışmaktadır.
Gerilim dalgalanmaları
/ titreşim emisyonları
Uygulanabilir
değildir
Ya şam Desteği Sağlamayan Ekipmanın Ayrı Olma Mesafesi Hesabı
(3Vrms / 3V/m uygunluk)
Vericinin nominal çıkış
gücü (W)
Vericinin frekansına göre ayrı olma mesafesi (m)
ISM bantlarında
150 kHz ila 80 MHz
80 MHz ila
800 MHz
800 MHz ila
2.5 GHz
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.37 0.37 0.74
1 1.17 1.17 2.33
10 3.69 3.69 7.38
100 11.67 11.67 23.33
d = [
3.5
] P
V
1
d = [
3.5
] P
E
1
d = [
7
] P
E
1

Related product manuals