22
aletlerde, damar aras∂ ölçümler için yap∂lan bir
validasyon farkl∂ sonuçlar bulunmas∂na neden
olabilir.)
Cihaz belirtilen ∂s∂da ve nem oran∂nda kullan∂lmad∂π∂ takdirde doπru sonuç, teknik
olarak elde edilemeyebilir.
BF tipi malzeme
Bildirim yap∂lmadan deπiµiklik yap∂labilir.
Bu cihaz aµaπ∂da belirtilen standartlara uygundur:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medikal elektrikli cihazlar» –
Part 1: Güvenlik için beklenen genel hususlar
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Non-invasive sphygmomanometers» –
Part 1: Genel gereksinimler
DIN EN 1060-3: 9/97 «Non-invasive sphygmomanometers» –
Part 3: Elektro-mekanik tansiyon ölçme sistemleri için destek destek gereksinimleri
ELEKTR∑KL∑ SA∏LIK C∑HAZLARI, EMC ile ilgili olarak özel önlemler alman∂z∂
gerektirir. EMC kurallar∂n∂n daha detayl∂ tan∂mlamalar∂ için lütfen Braun Bilgi hatt∂ ile
irtibata geçiniz (bak∂n∂z sayfa 2).
Taµ∂nabilir ve mobil RF iletiµim cihazlar∂ ELEKTR∑KL∑ SA∏LIK C∑HAZLARINI
etkileyebilir.
Bakanl∂kça tespit ve ilan edilen kullan∂m ömrü 10 y∂ld∂r.
Üretici firma ve CE iµareti uygunluk de©erlendirme kuruluµu:
Braun GmbH
Frankfurter Straße 145, 61476 Kronberg / Germany
““
““
(49) 6173 30 0, Fax (49) 6173 30 28 75
Procter & Gamble Sat∂µ ve Daπ∂t∂m Ltd. Ωti. Serin Sok. No: 9 34752 ∑çerenköy/
∑stanbul taraf∂ndan ithal edilmiµtir.
P&G Tüketici Hizmetleri, 0 212 473 75 85, destek@gillette.com
TS12643
6073432_BP1650_AMEE_4-84 Seite 22 Donnerstag, 4. Januar 2007 10:44 10
To Next Page
Loading...
