Braun BP 6200 - Page 13

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規格
量度模式 示波測定法
型號
BP 6200
量度範圍
壓力0～300 mmHg(毫米汞柱)
脈搏40-199次/分鐘
精確度 壓力+/-3 mmHg(毫米汞柱)
脈搏+/- 5%(最多)
充氣
自動
顯示屏
LCD顯示屏 – 收縮壓、舒張壓、脈搏
背光顯示
記憶數量
每位用戶60組
臂套大小
細碼臂套 = 手臂圍22-32厘米
大碼臂套 =手臂圍32-42厘米
操作溫度
10°C - 40°C，相對濕度不超過85 %
存放溫度 -20°C - 60°C，相對濕度不超過85 %
正常工作環境氣壓 860-1060 hPa
重量
約500克 (不含電池)
電源 鹼性電池：4粒AA電池(LR6) 1.5V
電池壽命 可量度300次
自動關機 閒置1分鐘後
附件 4粒電池、兩個帶軟管的臂套、使用說明書、儲存袋
最佳使用期間 5 年
重要事項
請詳閱本使用說明書
若於超出上述指定的溫度，濕度和操作環境氣壓範圍的環境下使用本血壓計，可能
會影響測量的準確性。
產品分類：
• 內置供電式裝置
• BF類設備
• IP22:本血壓計的外殼能阻止直徑大於12.5毫米的外來固體進入機器。當本血壓計
向上傾斜15度時，垂直落下的水滴不會對血壓計造成損害。
• 不適合在可燃性麻醉劑混合了空氣或氧氣或一氧化二氮氣體的環境下使用。
• 在短時間加負載的情況下連續使用。
操作溫度
存放溫度
存放濕度
本產品符合EC指引93/42/EEC的規定(醫療器械指引)，並符合以下標準：
• EN60601-1:2006+AC:2010:-Generalrequirementsforbasicsafetyandessential
performance
• EN60601-1-2:2007-Electromagneticcompatibilityrequirementsandtests
• EN60601-1-11:2010-Requirementsformedicalelectricalequipmentandmedical
electrical systems used in the home healthcare environment
• EN1060-1:1995+A2:2009–Non-invasivesphygmomanometers-general
requirements
• EN1060-3:1997+A2:2009-Non-invasivesphygmomanometers-Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems.
• EN1060-4:2004-Non-invasivesphygmomanometers-Testprocedurestodetermine
the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
• IEC60601-1-11:2010-Generalrequirementsforbasicsafetyandessentialperformance-
Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical
electrical systems used in the home healthcare environment
根據EMC的相關規定, 電子醫療儀器在使用上必須要特別的注意。
有關電磁相容性要求的詳情,請致電售後服務中心。
可攜式的電子行動通訊設備會影響電子醫療儀器的測定。
本產品壽命完結後，請將其交還給當地零售商或適當的回收站，切勿連同家居廢物
一起棄置。
保用
本產品保用期設有期限。在產品保用期內，我們會就因產品用料或工藝引致的故障提供免費保
修，並會視情況作出維修或更換。
本保用適用於 授權分銷商銷售本產品的國家。
本保用並不涵蓋：因不當操作、正常磨損或使用造成的損壞，以及對本設備的數值或操作無明顯
影響的瑕疵。若經非授權人士維修，或維修時不使用原廠百靈部件，保用將即時失效。
香港表列號碼: 130467
0297