25
Denne enhed er i overensstemmelse med følgende standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Generelle krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne.
EN 60601-1-2:2015 - Elektromedicinsk udstyr - Elektromagnetisk kompatibilitet - krav og prøvninger.
EN 60601-1-11:2010 - Medicinsk elektrisk udstyr - Krav til medicinsk elektrisk udstyr og medicinske
elektriske systemer der benyttes i hjemmeplejen.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive blodtryksmålere - Supplerende krav til elektromekaniske
blodtryksmålesystemer.
EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere - Prøvningsmetoder til bestemmelse af den overordnede
nøjagtighed af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
Dette produkt er i overensstemmelse med bestemmelserne i EF-direktiv 93/42/EØF
(direktivet om medicinsk udstyr).
Dette produkt bærer CE-mærket og er fremstillet i overensstemmelse med RoHS-direktiv
2011/65/EU.
ELEKTROMEDICINSK UDSTYR kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC.
Kontakt et autoriseret, lokalt servicecenter for at få en detaljeret beskrivelse af EMC-kravene
(se garantien), eller besøg www.hot-europe.com/support.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan indvirke på elektromedicinsk udstyr.
Dette produkt indeholder batterier og elektronisk genbrugsaffald. For at beskytte
miljøet må du ikke bortskaffe det med husholdningsaffaldet, men skal aflevere
det på en passende lokal indsamlingsstation.
Dansk
To Next Page
Loading...
Need help?
General
