49
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og nødvendig ytelse
EN 60601-1-2:2015 - Elektromedisinsk utstyr - Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav og tester.
EN 60601-1-11:2010 - Elektromedisinsk utstyr - Krav til elektromedisinsk utstyr og elektromedisinske
systemer brukt i et hjemmemiljø.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til elektromekaniske
systemer for måling av blodtrykk.
EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Prøvingsprosedyrer for å bestemme den totale
systemnøyaktigheten for automatiserte ikke-invasive sfygmomanometre.
Dette produktet oppfyller bestemmelsene i EU-direktiv 93/42/EEC (Medisinsk
utstyrsdirektivet).
Dette produktet er CE-merket og er produsert i samsvar med RoHS-direktivet 2011/65/EU.
ELEKTROMEDISINSK UTSTYR krever spesielle forholdsregler med tanke på elektromagnetisk
kompatibilitet.
Kontakt ditt lokale, autoriserte servicesenter (se garantikort) eller gå til nettsiden www.hot-europe.com/
support for detaljert beskrivelse av kravene til elektromagnetisk kompatibilitet.
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke elektromedisinsk utstyr.
Dette produktet inneholder batterier og resirkulerbart elektronisk avfall. Av miljøhensyn skal det
ikke avhendes med husholdningsavfall, men tas til et egnet lokalt innsamlingssted.
Norsk
To Next Page
Loading...
