97
Enheten överensstämmer med följande standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Allmänna fordringar beträffande säkerhet och väsentliga prestanda.
EN 60601-1-2:2015 - Medicinsk elektrisk utrustning - Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav och tester.
EN 60601-1-11:2010 - Medicinsk elektrisk utrustning - Elektrisk utrustning för medicinskt bruk -
Tilläggsstandard för utrustning och system för användning i hemlik vårdmiljö.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Särskilda krav
för elektromekaniska blodtrycksmätare.
EN 1060-4:2004 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Tester för att bestämma systemets
noggrannhet i automatiska blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning.
Produkt överensstämmer med bestämmelserna i rådets direktiv 93/42/EEG
(medicintekniska direktivet).
Denna produkt är CE-märkt och tillverkas i enlighet med RoHS-direktivet 2011/65/EU.
För ELEKTRISK UTRUSTNING FÖR MEDICINSKT BRUK krävs speciella säkerhetsföreskrifter
beträffande EMC.
För ingående beskrivning av EMC-krav kan du kontakta det auktoriserade lokala servicecentret
(se garantikortet), eller gå in på www.hot-europe.com/support.
Portabel och mobil utrustning för RF-kommunikation kan påverka elektrisk utrustning för medicinskt
bruk.
Produkten innehåller batterier och återvinningsbart elektroniskt avfall, kasta inte
i hushållssoporna, utan ta den till återvinningscentralen i din kommun.
Svenska
To Next Page
Loading...
Need help?
General
