Braun ExactFit 3 - Page 32

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Especicaciones
Método de medida Oscilométrico
Número de modelo BP6000, BP6100, BP6200
Intervalo de medida Presión 0~300 mmHg
Pulso 40~199 latidos/minuto
Precisión Tensión +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Inado Automático Deluxe
Pantalla Pantalla de cristal líquido : pulso, sistólica, diastólica
Pantalla retroiluminada del BP6200
Juegos de memoria BP6000: 40 registros por usuario
BP6100: 50 registros por usuario
BP6200: 60 registros por usuario
Tamaño del manguito Manguito pequeño = contorno de brazo de 22-32 cm
Manguito grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Temperatura de funcionamiento +10 °C ~ +40 °C, inferior a 85 % H.R..
Temperatura de almacenamiento -20 °C ~ +60 °C, inferior a 85 % H.R.
Peso de la unidad Aproximadamente 500g (sin pilas)
Alimentación Pilas alcalinas: 4 x AA (LR6)
Vida útil de las pilas medida de 300 veces
Desconexión automática Siempre que no se use durante 1 minuto
Accesorios 4 pilas, 2 manguitos de brazo con tubo, manual de
instrucciones, bolsa, bolsa de viaje
IMPORTANTE
Véanse las instrucciones de funcionamiento.
Clasicación:
• Equipo de alimentación interna
• Equipo de tipo B
• IP22
• No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inamables, mezclas con
aire, oxígeno u óxido nitroso
• Funcionamiento continuo con poco tiempo de carga
Temperatura de funcionamiento
Temperatura de almacenamiento
• Este producto cumple con la normativa de la directiva CE 93/42/CEE (Directiva de
productos sanitarios). Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 : Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial
• EN 60601-1-2:2007 : Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos
• EN 60601-1-11:2010 : Requisitos para el equipo electromédico y el sistema
electromédico utilizado para el cuidado en el entorno médico del hogar
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 : Esgmomanómetros no invasivos. Requisitos generales
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 : Esgmomanómetros no invasivos. Requisitos
suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea
• EN 1060-4:2004 : Esgmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo
para determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos
automatizados
LOS EQUIPOS ELECTROMÉDICOS necesitan precauciones especiales sobre la compatibilidad
electromagnética (EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de EMC, rogamos se ponga
en contacto con el Centro de Servicio autorizado (véase la hoja de información sobre el producto).
Los aparatos de radiofrecuencia (RF) portátiles pueden afectar a los aparatos electromédicos.
Por favor, no se deshaga del producto como si fuera un residuo doméstico al nal de su
vida útil. Su eliminación debe tener lugar en los distribuidores locales o en los puntos de
recogida adecuados de los que disponga su país.
Garantía
Véase la declaración de garantía dentro del cuadernillo de Garantía / Tarjeta de consumidor / Centros
de servicio autorizado.
Si por algún motivo tiene que devolver su dispositivo al punto de venta o al centro de servicio
autorizado, rellene la tarjeta del consumidor (que acompaña al dispositivo) e introdúzcala en la caja
antes de devolver el dispositivo.
También puede obtener la tarjeta del consumidor en el sitio web de Kaz Europa (www.hot-europe.
com/customer-care/repair-services/) y descargársela en caso de que haya perdido la que acompañaba
al dispositivo.
El LOTE y el NS (nº de serie) de su dispositivo aparecen en la etiqueta de identicación situada en la
parte posterior del producto.
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