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Diagnóstico de avarias
Mensagem de erro
Situação Solução
As pilhas estão praticamente
gastas mas o termómetro opera
correctamente.
Coloque pilhas novas.
As pilhas estão praticamente
gastas para tirar uma leitura
precisa.
Coloque pilhas novas..
Tem ainda questões
adicionais?
Contacte um Centro de Serviços
autorizado (Ver Folheto
Informativo).
Substituir as pilhas
O termómetro vem provido de duas pilhas de 1,5 V tipo AA (LR 06).
Para máxima performance, recomendamos pilhas alcalinas Duracell®.
Insira as novas pilhas quando o simbolo de pilhas aparecer no écran.
Abra o compartimento de Pilhas. Retire as pilhas gastas e substitua
por novas pilhas. Coloque a tampa do compartimento de pilhas
novamente até encaixar.
De modo a proteger o ambiente, coloque as pilhas gastas no
pilhometro, na loja onde adquriu as pilhas, ou em sites de
colecção de acordo com as regulamentações locais e nacionais.
Calibrar
O termómetro está calibrado aquando da sua fabricação.
Se, em qualquer altura, suspeitar da exactidão das medições de
temperatura, contacte o Centro de Assistência autorizado
Especificações de produto (ver página 3)
Modelo: IRT4520/4020
Limites de temperatura no écran: 34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F)
Limites de temperatura para funcionamento: 10 – 40 °C (50 – 104 °F)
Resolução do écran: 0.1 °C or °F
Limites de temperatura precisa no écran: ± 0,2 °C (35,5 – 42 °C) (95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C ((for a destes limites de
temperatura)
Repetição clinica: ± 0,14 °C (± 0,26 °F)
Tempo de vida das pilhas: 2 anos / 1000 medições
Equipamento Tipo BF/Type BF
10°C
40°C
Temperatura operacional
Consultar as instruções de utilização
Sujeito a alterações sem aviso prévio.
Este aparelho eléctrico cumpre as seguintes normas:
Referência Normativa Edição Título:
EN 12470-5 2000 Termómetros clínicos - Parte3: Desempenho dos
termómetros eléctricos compactos (não preditivos e
preditivos) com dispositivo máximo
EN 60601-1 2006 Equipamento médico eléctrico – Parte 1: Requisitos
gerais para segurança básica e desempenho essencial.
EN ISO 14971 2007 Dispositivos médicos – Aplicação da gestão de risco a
dispositivos médicos.
EN ISO 10993-1 2003 Avaliação biológica de dispositivos médicos – Parte 1:
Avaliação e teste.
EN 60601-1-2 2007 Equipamento médico eléctrico – parte 1-2: Requisitos
gerais para segurança
básica e desempenho essencial
– Norma colateral: Compatibilidade electromagnética
– Requisitos e testes
EN 980 2008 Símbolos utilizados nas etiquetas dos dispositivos
médicos
EN 1041 2008 Informações fornecidas pelo fabricante de dispositivos
médicos
Este produto está conforme as provisões da Directiva CE 93/42/EEC. (Directiva de Aparelho Médico).
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à
CEM. Para obter uma descrição detalhada dos requisitos de EMC contacte o Centro de
Assistência local autorizado (consulte o Folheto Informativo).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar
EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO.
Quando o produto atingir o fim da vida útil, não o elimine junto com o lixo doméstico.
A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em pontos de recolha
adequados disponíveis localmente.
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