LG STYLO 2 PLUS - Page 69

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les stimulateurs cardiaques implantables et les
défibrillateurs, d'une part et les téléphones sans fil,
d'autre part. Cette méthode d’essai fait désormais
partie d’une norme parrainée par l’Association for the
Advancement of Medical instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d'un effort conjoint de laFDA,
de fabricants d'appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée fin2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones
sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en
vue de déceler la présence d'interférences avec
les téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée par
l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai
et les exigences en termes de performance pour
les prothèses auditives et les téléphones sans fil,
de façon à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un téléphone
«compatible» et une prothèse auditive également
«compatible». Cette norme a été approuvée
par l'IEEE en2000. La FDA poursuit son suivi de
l'utilisation des téléphones sans fil afin d'identifier
les interactions potentielles avec d'autres appareils
médicaux. Si des interférences dangereuses étaient
identifiées, la FDA effectuerait des essais pour
évaluer les interférences en question et trouver une
solution à ce problème.
12. Où puis-je trouver d’autres renseignements à
ce sujet?
Vous trouverez des renseignements complémentaires
auprès des organismes suivants: PageWeb de
laFDA consacrée aux téléphones sans fil