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MAGNETOFIELD Nocturno - Page 13

MAGNETOFIELD Nocturno
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| O M A N U A L O D E O U S O O | O 9 O |
®
Está prohibido el uso directo de los aparatos elec-
tromédicos en niños y en menores en general, si no
están acompañados por personas responsables.
Es normal que durante los primeros tratamientos
pueda percibirse un ligero aumento de la sensación
de dolor, sobre todo si el campo emitido va a tratar
una zona con un proceso inamatorio. Si la sensa-
ción de dolor no se puede soportar, se aconseja in-
terrumpir temporalmente la terapia (durante 3 ó 5
días), para retomarla y nalizarla posteriormente.
En caso de duda, siempre es bueno consultar
al médico o terapeuta y dejarse aconsejar sobre el
mejor uso del aparato.
Se usarán exclusivamente los accesorios que vie-
nen con el aparato (cables, cargador, etc., indicados
en este manual) o suministrados por el fabricante o
la asistencia técnica. Por razones de seguridad, está
prohibido utilizar cualquier otro tipo de accesorio.
Igualmente está prohibido utilizar los accesorios
que acompañan al dispositivo, con otros aparatos.
Los accesorios que se aplican directamente so
-
bre la piel se considerarán exclusivos de ese pacien-
te. En caso contrario, deberán ser lavados y limpia-
dos para garantizar la máxima seguridad higiénica,
evitando posibles infecciones o contaminaciones.
Se recomienda vericar periódicamente el esta
-
do de los accesorios, controlando en especial que los
cables y las partes a aplicar no se hayan dañado.
El aparato y sus accesorios no se deben exponer
a fuentes de calor.
Se prohíbe utilizar el aparato en contacto con el agua.
No deberá utilizarse el aparato cerca de otros
equipos conectados con el paciente (especialmen-
te de onda corta o microondas), ni conectarlo a la
misma toma de corriente (pues es posible que su
correcto funcionamiento se vea afectado).
No haga uso del aparato simultáneamente con
un dispositivo quirúrgico de alta frecuencia (HF) co-
nectado al paciente.
Los tratamientos con electromagnetoterapia no
impiden, por lo general, el uso de otras terapias pres-
critas (manuales, instrumentales o farmacéuticas).
Está terminantemente prohibido abrir el apa-
rato. Esta operación sólo se permite a un centro de
asistencia autorizado por el fabricante. No está per-
mitida ninguna modicación en el equipo.
Asimismo, está expresamente prohibido y peli-
groso, cualquier uso del aparato distinto del indi-
cado en el presente manual. El fabricante no será
considerado responsable de cualquier daño causa-
do por un uso inadecuado, erróneo o irracional del
aparato.
Condiciones ambientales de funcionamiento
aconsejadas:
Temperatura ambiente 15 ÷ 35 °C
Humedad relativa 45 ÷ 75%
Presión atmosférica 860 ÷ 1060 hPa
Condiciones ambientales de almacenamiento
aconsejadas:
Temperatura ambiente 5 ÷ 50 °C
Humedad relativa 30 ÷ 90%
Presión atmosférica 860 ÷ 1060 hPa
Condiciones ambientales de transporte
aconsejadas:
Temperatura ambiente 0 ÷ 50 °C
a
a
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a
a
a
a
ETIQUETA DEL DISPOSITIVO MÉDICO
(El número de serie y su digo de barras identi-
can de forma unívoca el aparato y su fecha de
producción)
NÚMERO DE SERIE (SN):
FN = código del Dispositivo Médico
AA = últimas dos cifras del año de fabricación
MM = últimas dos cifras del mes de fabricación
xxxx = número progresivo de cuatro cifras
SIGNIFICADO DE LOS SÍMBOLOS
Lea el manual de instrucciones para su
funcionamiento
Lea atentamente las contraindicaciones
y las precauciones
Aparato con accesorios de tipo BF
que se aplican sobre el cuerpo
Aparato que emite radiaciones
no ionizantes
Aparato y/o baterías sujetos a eliminación
por separado según normativa RAEE
0123
Dispositivo Médico marcado y certicado
(0123 es el número identicativo del
Organismo de Certicación TÜV SÜD PS)