EasyManua.ls Logo

Maxis MICRO - Page 28

Default Icon
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
DANSK
BRUGSANVISNING
Brugsanvisning gælder for følgende udførelser:
MICRO, BRILLANT, COTTON, PROMAX STANDARD, produkter på bestilling
Kære bruger
Tak for din tillid. Vi er glade for, at du har valgt vores kompressionsstrømper. Vi beder dig at læse omhyggeligt disse
instruktioner for at sikre en vellykket kompressionsbehandling. Gem dem godt, så kan du senere nde de vigtige
oplysninger. Hvis du har spørgsmål, henvend dig til din læge eller en anden sundhedspersonale.
1. Formål – hvad bruges kompressionsstrømper til?
Kompressionsstrømper er en vigtig del af kompression-
sbehandling. Kompressionsbehandling er en del af terapi
af vene-, lymfe- og blandede ødemer og er en af de
uerstattelige metoder af konservativ pleje.
2. Produktets egenskaber – hvordan fungerer kom-
pressionsstrømper?
Virkemekanisme består i sænkning af kapillærltration
i interstitium, hjælper med resorption af vævets væske
(og krystalloider) ind i kapillarets venøse arm, fremmer
lymfestrømning gennem lymfesystemet og støtter eekt
af vene-lymfe-muskel pumpe. Med alle disse eekter
mindskes der event. helt elimineres ugunstige følger af
venøs reuks, venestase og lymfestase.
3. Indikation – ved hvilke symptomer anvendes
kompressionsstrømper?
Efter diagnosen modtog du vores medicinske kompre-
ssionsmiddel. Hvis du vil opnå optimale behandlingsre-
sultater, følg instruktioner af din læge eller sundhed-
spersonale. Bemærk, at hver strømpe har forskellige
indikationer og anvendelsesområder pga. materialets
egenskaber og tilgængelige kompressionsklasser.
Dine kompressionsstrømper kan generelt anvendes
for følgende indikationer:
Kroniske venesygdomme
forbedring af venøse symptomer
forbedring af livskvalitet ved kroniske venesygdomme
forebyggelse og behandling af veneødemer
forebyggelse og behandling af venøse hudændringer
eksem og pigmentering
Lipodermatosclerose og hvid atro
behandling af venøse bensår
blandet behandling (arteriel og venøs) af ulcus cruris
(med hensyn til kontraindikationer se artikel 4)
forebyggelse af tilbagefald af det venøse ben
reduktion af smerter af bensår
åreknuder
indledende fase efter behandling af åreknuder
funktionel venøs insuciens (pga. fedme, stillesidden-
de eller stående arbejde)
venøs malformation
Tromboemboliske venesygdomme
overadisk venetrombose
dyb venetrombose
tilstand efter trombose
posttrombotisk syndrom
forebyggelse af trombose hos mobile patienter
Ødem
lymfeødem
ødem i graviditeten
posttraumatisk ødem
ødem efter operation
reperfusionsødem efter operation
cyklisk idiopatisk ødem
lipedema
kongestion som følge af immobilitet (kongestions ar-
trogensyndrom, parese og delvis parese af ekstremitet)
arbejdsødem (stillesiddende eller stående arbejde)
ødem forårsaget af medicin
Andre indikationer
fedme med funktionel venøs insuciens
inammatorisk dermatose af benene
kvalme, svimmelhed i løbet af graviditet
problem med overbelastning i løbet af graviditeten
tilstand efter brandsår
behandling af arrene
Bemærk venligst følgende oplysninger:
Under valget af kompressionsstrømpe spiller der også
rolle faktorer specikke for patienten, såsom kropsvægt,
type og sværhedsgrad af hævelsen og bindevævets art.
Derfor er vores anbefaling følgende:
Jo højere kropsvægt,
Jo større tendens til hævelser,
Jo mere alvorlig sygdom,
Jo blødere bindevæv,
desto stærkere burde være strømpens materiale!
Din læge eller sundhedspersonale kan hjælpe og vejlede
dig under valget af den korrekte kompressionsstrømpe.
Dermed sikres, at der er taget hensyn til dit individuelt
behov – for bedre komfort og større terapeutisk succes.
12. Verwijdering – hoe verwijder ik mijn medische
compressiekousen?
Gooi uw medische compressiekousen bij het gewone hu-
isvuil. Er zijn geen speciale criteria voor de verwijdering.
13. Verklaring van de symbolen
Medisch hulpmiddel Medical Device
Unieke productidenticatie Unique
Device Identier
Eén patiënt – meervoudig gebruik (zie ook
punt 6: Wijze van dragen en gebruikstijd)
Onomkeerbaar
NE
Revisiedatum 12/2020
DA