EasyManua.ls Logo

Maxis MICRO - Page 31

Default Icon
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
SVENSKA
BRUKSANVISNING
Bruksanvisningen gäller för följande modeller:
MICRO, BRILLANT, COTTON, PROMAX STANDARD, specialanpassade produkter
Bästa användare,
tack för ditt visade förtroende. Det gläder oss att du valt våra medicinska kompressionsstrumpor. För att vi ska
kunna bidra till din kompressionsterapis eektivitet ber vi dig att du ägnar oss en liten stund och noga läser igenom
anvisningarna. Förvara dem säkert så att du även senare kan söka efter viktig information. Om du har några som helst
frågor vänd dig till din läkare eller annan hälso- och sjukvårdspersonal som du har förtroende för.
1. Ändamål – till vad använder man medicinska
kompressionsstrumpor?
De medicinska kompressionsstrumporna är en integrerad del
av kompressionsterapin. Kompressionsbehandling är en dela
av terapin för venösa, lymfatiska och andra svullnader är en av
de oersättliga metoderna vid konserverande behandling.
2. Produktens egenskaper gällande eekter – hur
fungerar de medicinska kompressionsstrumporna?
Verkningsmekanismen ligger i en minskning av kapillär-
ltrering till intersticiet, hjälper återresorptionen av väv-
nadsvätska (och kritistalloider) till de venösa kapillärer,
accelererar lymfsystemets öde och stärker eekten för
venösa-lymfatiska-muskelpumpar. Detta eektspektrum
minimerar eller eliminerar negativa eekter av venös
reux samt ven-och lymfstaser.
3. Ändamål – vad används medicinska kompression-
sstrumpor till?
Efter en diagnos har du fått vår medicinska kompressprodukt.
Vill du uppnå optimal behandlingseekt följ din läkares
eller hälso- och sjukvårdspersonals råd. Var medveten om
att varje strumpa har olika indikationer och användning-
sområde och det på grund av materialets egenskaper
och tillgänglig kompressklass.
Dina medicinska kompressionsstrumpor kan allmänt
användas för följande indikationer:
Kroniska venösa sjukdomar
lindrar venösa symptom
förbättrande av livskvaliteten vid kroniska venösa sjukdomar
förebyggande vård och terapi för venösa svullnader
förebyggande vård och terapi för venösa hudförändringar
eksem och pigmentering
Liposkleros i huden och blek atro
behandling av venösa bensår
blandterapi (arteriell och venös) ulcus cruris (med
hänsyn till kontraindikationer se punkt 4)
förebyggande av venösa återfall i benen
lindrande av smärtor i venösa sår på benen
åderbrock
inledande faser efter behandling av åderbrock
funktionell venös insuciens (vid övervikt, sittande
och stående arbeten)
venösa missbildningar
Ventromboemboliska sjukdomar
ytlig ventrombos
djup ventrombos
tillstånd efter trombos
post-trombotiskt syndrom
trombos-profylax hos mobila patienter
Ödem
lymfödem
ödem under graviditet
posttraumatiska ödem
postoperativa ödem
postoperativa reperfusionsödem
cykliska idiopatiska ödem
lipödem
trombosbildning på grund av immobilitet (skyddar
mot trombosbildning, pares och delvis pares)
yrkesödem (sittande och stående arbetsställningar)
ödem orsakade av läkemedel
Övriga indikationer
övervikt med funktionell venös insuciens
inammatorisk dermatos i benen
illamående, yrsel under graviditet
problem med överbelastning under graviditet
tillstånd efter brännskador
ärrbehandling
Var vänlig observera följande information
En viktig roll för valet av kompressionsstrumpor spelar även
faktorer specika för patienten, som kroppsvikten, svullna-
dens typ och svårighetsgrad och bindvävnadens egenskaper.
Därför rekommenderar vi:
Ju större kroppsvikt,
Ju större tendens till svullnader,
Ju allvarligare sjukdomen är,
Ju mjukare bindvävnaden är,
desto starkare bör strumpornas material vara!
Din läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal som du har
förtroende för kan hjälpa dig att välja rätt typ av medicin-
ska kompressionsstrumpor. På så sätt kan du vara säker
på att det tas hänsyn till dina individuella behov – för ett
större välbennande och bättre terapeutiska resultat.
4. Kontraindikationer – när bör man inte använda
medicinska kompressionsstrumpor?
I de följande fallen ska man inte använda medicinska
kompressionsstrumpor.
perifer arteriell insuciens (om en av dessa parametrar
gäller: ABPI < 0,5, arteriellt tryck i fotleden < 60 mm Hg,
ngertryck < 30 mm Hg eller TcPO2 < 20 mm Hg vrist).
Vid användning av oelastiska material är det möjligt att
pröva doskomprimering vid arteriellt tryck
i ankeln mellan 50 a 60 mm Hg under klinisk inspektion.
dekompenserad hjärtsvikt (NYHA III + IV)
septisk ebit
phlegmasia coerulea dolens
I de följande fallen ska terapeutiska beslut (med
hänsyn till fördelar och risker och val av lämpligaste
kompressionshjälpmedlet) noggrant övervägas:
allvarligt vätskande dermatit
intolerans mot det kompressionsmaterialet
allvarliga känselrubbningar i extremiteterna
avancerad perifer neuropati (t.ex. vid diabetes mellitus)
primär kronisk polyartrit
Om du inte är säker på vilka av de här punkterna som
gäller dig, tala med din läkare eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal som du har förtroende för.
Det nns en möjlighet för förekomst av följande
risker och biverkningar:
De medicinska kompressionsstrumporna kan i sällsynta
fall, särskilt vid felaktig användning orsaka:
hudnekros och
tryckskador på perifera nerver.
På känslig hud kan det uppstå uppleva klåda, ällning och
tecken på inammation. Därför är det förståndigt med
adekvat hudvård vid kompressionsbehandling. Var därför
vänlig att följa våra viktiga instruktioner (punkt 7 och 8).
Följande symptom bör leda till omedelbar avtagning
av kompressionsomslag och konsultation med läkare
eller hälso- och sjukvårdspersonal.
blå- eller vitfärgade tår, obehag, domningar, ökad smär-
ta, andnöd och svettningar, akut rörelsebegränsning
SWE