Medivon KTR-2610 - User Manual

User manual
PL | EN | DE | ES | IT | FR | NL | SE
TRANSCUTANEOUS
ELECTRICAL
NERVE STIMULATOR
6.1 Wymagania dotyczące zasilania produktu
a) Źródło zasilania: bateria litowa 3,7 V / 250 mAh
b) Klasy bezpieczeństwa urządzeń: klasa II typ BF
6.2 Opis głównych parametrów technicznych produktu
a) Częstotliwość impulsów:
TENS: (20-100) Hz, EMS: (1-15) Hz, FITNESS: (2-16) Hz.
b) Szerokość impulsu:
TENS: 120μs, EMS: 200μs, FITNESS: 200μs.
c) Przebieg impulsu: przebieg prostokątny
d) Indywidualna pulsująca ilość elektryczna przy maksymalnej
amplitudzie wyjściowej:> 7 μC.
e) Maksymalna energia wyjściowa pojedynczego impulsu: ≤
300mJ.
f) Wpływ rozwarcia i zwarcia końca wyjściowego: jest w
stanie wspierać wpływ rozwarcia i zwarcia końca
wyjściowego, a jego działanie nie będzie mogło ulec
osłabieniu.
g) Regulacja amplitudy wyjściowej: 0-16 poziomów.
h) Zegar sprzętu terapeutycznego: 15 minut, 30 minut, 45
minut, = ± 10% franczyzy.
i) Klasyfikacja bezpieczeństwa: klasa wewnętrznego źródła
energii elektrycznej i wyposażenie typu BF
j) Wymiar graniczny:
Jednostka główna: 122 mm * 55 mm * 15,7 mm;
Elektrody: 3 rodzaje
EPAD-D01: 70 × 52 mm | EPAD-D02: 50 × 50 mm | EPAD-D03:
50 × 50 mm
k) Okres użytkowania: okres trwałości przedmiotowego
urządzenia wynosi 2 lata; okres użytkowania małej elektrody
wynosi 80 razy, a okres przechowywania 2 lata.
6.3 Wymagania środowiskowe produktu
a) Normalne wymagania dotyczące środowiska pracy:
Temperatura otoczenia: + 5°C - + 40 °C;
Wilgotność otoczenia: 15% -93% RH;
Atmosferyczne warunki środowiskowe: 700--1060 hPa.
b) Wymagania dotyczące środowiska przechowywania:
Temperatura otoczenia: -25 °C - + 70 °C;
Wilgotność otoczenia: 0-93% RH; Atmosferyczny
Warunki środowiskowe: 700 hPa-1060 hPa.
c) Wymagania dotyczące środowiska transportowego:
Temperatura otoczenia: -25 °C - + 70 °C;
Wilgotność otoczenia: 0-93% RH; Atmosferyczny
Warunki środowiskowe: 700 hPa-1060 hPa.
Uwaga: wymagane jest co najmniej 30 minut, aby urządzenie
powróciło do normalnej temperatury roboczej z minimalnej /
maksymalnej temperatury przechowywania.

Summary

Product Introduction

Product Intended use

TENS (Mode 1~20)

Temporary relief of pain associated with sore and aching muscles.

EMS (Mode 21~40)

Relaxation of muscle spasm, prevention or retardation of disuse atrophy.

FITNESS (Mode 41~50)

Improvement of abdominal tone, strengthening of abdominal muscles.

Contraindication and Adverse Reaction

Contraindications

Lists conditions where the device should not be used.

Adverse Reactions

Describes potential side effects and recommended actions.

Primary Structure of Product

Product Main Features

Product Requirements and Major Parametric Description

Product Power Requirement

Details power source and safety classes.

Product Main Technical Parametric Description

Specifies impulse frequency, pulse width, waveform, amplitude, timer, safety classification, dimensions.

Product Environmental Requirement

Defines operating, storage, and transport environmental conditions.

Method of Application

Power Supply Operation

Instructions for charging and turning the device on/off.

Functional Operation

How to attach pads, select modes, adjust intensity, and set timing.

Safety Precautions

Warning Signs and Meanings

Explains the meaning of various warning symbols used in the manual.

Specific Safety Guidelines

Detailed safety guidelines regarding HF apparatus, modification, batteries, and usage.

Contraindications and Precautions

Lists specific conditions and situations where the device is contraindicated.

Product Maintenance

Product Scrap Processing

Accessories and Parts

Electrode Pad Details

Lists available electrode pad models, sizes, and materials.

The Paraphrase of Graphic Symbol

Executive Standards

Appendix EMC Declaration

States intended electromagnetic environment and conditions for use.

Medivon KTR-2610 Specifications

General

Type	Massage Gun
Model	KTR-2610
Power Source	Rechargeable Battery
Noise Level	45-60 dB
Warranty	24 months