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7.2. SÍMBOLOS NORMALIZADO
Parte aplicada tipo BF
Eliminação em conformidade com a Directiva 2012/19/EU
(REEE)
Em conformidade com a Directiva europeia relativa aos
dispositivos médicos (93/42/CEE), alterada pelos requisitos
da directiva 2007/47/CE.
Organismo notificado TÜV Rheinland (0197).
Nome e endereço do fabricante.
Nome e endereço do representante CE autorizado na Europa.
Consulte o manual de instruções.
Código de lote.
Representa o número de série.
Data de fabricação.
O primeiro número 2: protegido contra objetos estranhos sólidos
de 12,5 mm Ф e maiores. O segundo número 2: protegido contra
quedas verticais de água quando o dispositivo inclina até 15º.
Gotas caindo verticalmente não terão efeitos nocivos quando
o dispositivo se inclina em qualquer ângulo de até 15º, em cada
lado da vertical.
Temperatura de transporte e armazenamento:
-20ºC (-4ºF) a 55ºC (131ºF).
Limites de umidade relativa para transporte e armazenamento:
15% a 90%.
Limites de pressão atmosférica para transporte e armazenamento:
700hPa a 1060hPa.
PORTUGUÊS
0197
-20ºC
(-4ºF)
55ºC
(131ºF)
15%
90º
700hPa
1060hPa
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