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7. L’apparecchio non è indicato per pazienti con aritmia comune (battiti prematuri atriali o ven-
tricolari, fibrillazione atriale), problemi circolatori, problemi renali, o per pazienti che abbia-
no subito ictus o in stato di incoscienza.
8. Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di dispositivi come i telefoni cellulari, i quali
usano le frequenze radio.
Specifiche:
Metodo di misurazione: oscillometrico
Range di misurazione: pressione: 20 ~ 280mmHg; polso 40 ~ 180 battiti/minuto
Sensore di pressione: semiconduttore
Accuratezza: pressione: ±3mmHg; polso: ±5% della lettura
Gonfiaggio: a pompa
Sgonfiaggio: valvola automatica di rilascio di pressione
Capacità di memoria: 90
Autospegnimento: 1 minuto dopo aver attivato l’ultimo tasto
Ambiente operativo: temperatura: 10°C ~ 40°C (50°F ~ 104°F); umidità: 40 ~ 85%
Ambiente di conservazione: temperatura: -5°C ~ 60°C (23°F ~ 140°F); umidità: 10 ~ 95%
Fonte di alimentazione DC: 4 pile (AA)LR6 da 1,5V CC 6V 1A DC ,
Fonte di alimentazione AC : MOD – A30610G
230 V~ 50 Hz 0,2A
(dimensione della spina: dentro(-) 5,5Ø, fuori(+) 2,1Ø)
Dimensioni: 137(l) x 140,5(larghezza) x 63,5(h) mm
Peso: 430gr (peso lordo) (senza batterie)
Circonferenza del braccio: adulti: 22 ~ 32 cm (8,7” ~ 12,6”) (standard)
:adulti robusti: 32 ~ 42 cm (12,6” ~ 16,5”) (opzionale)
Uso t. max. :in funzione max per 2 min.
:Classificazione di tipo BF
*Le specifiche sono soggette a cambiamento senza preavviso.
Nome: Età: Peso:
mmHg
220
200
180
160
140
120
100
80
60
Data
Ora
Polso
Condizioni
corporee
Registrazione della pressione arteriosa:
INT_ISTRUZ_CS410_ITA 7-07-2003 16:15 Pagina 9
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