57
VRSTA NAPAKE VZROK REŠITEV
Šibko razprševanje Zamašen razpršilec Razpršilec razstavite in sestavne
dele očistite v skladu z navodili v
tem priročniku.
Šibko razprševanje Zamašen razpršilec Če težave ne odpravite s čišče-
njem, razpršilec zamenjajte.
Ni razprševanja Razpršilec ni pravilno sestavljen Razpršilec razstavite in ga ponovno
sestavite. Če težave ne odpravite,
razpršilec zamenjajte.
Ni razprševanja Kompresor ne deluje Preverite, ali je napajalni kabel vklju-
čen v vtičnico, prepričajte se, da je
stikalo za vklop/izklop v položaju
ON, in preverite delovanje električ-
ne vtičnice.
Počasno razprševanje Pregosto zdravilo Zdravilo razredčite skladno z na-
vodili farmacevtskega podjetja.
TEHNIČNI PODATKI
Nominalna napetost: 230 V (AC)
Življenjska doba pri predpisanih pogojih skladiščenja:
5 let
Električna moč: 140 VA
Frekvenca: 50 Hz
Največji pretok: 18 ± 4 l/min
Varovalka: T 1,6 A L, 250 V, 5 × 20 mm
Največji pritisk: 2,2 ± 0,6 bar
Največji pritisk [notranje cevi]: 3 bar
Delovni tok: 7 ± 2 l/min
Pogoji za uporabo naprave: 20 min vklop – 40 min izklop (pri 40°C)
Delovni tlak: 0,70 ± 0,3 bar
NIVO RAZPRŠEVANJA: > 0,34 ml/min
MMAD: 3,08 µm ± 0,16 µm
Masa: 1,6 kg;
Kapaciteta razpršilca: najv. 10 ml, najm. 2 ml
Delež vdihljivih delcev: 71,8 % ± 2,21
Življenjska doba naprave: 1000 ciklov/terapij
Nivo hrupa na razdalji 50 cm: 63 dBA*
Življenjska doba pripomočkov: 1 leto
* Podatek o nivoju hrupa velja za novo napravo. Pri uporabi se vrednosti lahko spreminjajo skozi čas.
Podatki o specifikacijah enote, ki jih proizvajalec navede skladno z EN 13544-1, morda ne veljajo za zdravila, ki so v
obliki suspenzije, ali za zelo viskozna zdravila.
EN 60601-1 – Medicinska električna oprema – 1. del: Splošne varnostne zahteve
EN 60601-1-2 – Medicinska električna oprema – 1. del: Splošne zahteve za osnovno varnost in bistvene tehnične
lastnosti - Spremljevalni standard: Elektromagnetna združljivost - Zahteve in preskušanje.
EN 13544-1 – Dihalna oprema za zdravljenje – 1. del: Razprševalni sistemi in njihovi sestavni deli
Ta razdelek vsebuje informacije, ki zadevajo skladnost izdelka s standardom EN 60601-1-2. Aerosolni inhalator Pic
je medicinska električna naprava, za katero veljajo posebni previdnostni ukrepi glede elektromagnetne združlji-
vosti. Pri namestiti in pripravi za uporabo je treba upoštevati predložene podatke o elektromagnetnih značilnostih.
Mobilna in prenosna radiofrekvenčna komunikacijska oprema (mobilni telefoni, oddajniki-sprejemniki itd.) lahko
vpliva na delovanje naprave.
To Next Page
Loading...
