74
: 230 Vac
: 5 години
: 140 VA
: 50 Hz
: 18 ± 4 л/мин.
: T1.6A L, 250 V, 5x20 mm
: 2,2 ± 0,6 bar
[ ]: 3 bar
: 7 ± 2 л/мин.
: 20 мин ВКЛ. - 40 мин ИЗКЛ. при 40°C
: 0,70 ± 0,3 bar
: > 0,34 мл/мин
MMAD: 3,08 µm ± 0,16 µm
: 1,6 kg
: 10 ml макс.; 2 ml мин.
: 71,8% ± 2,21
: 1000 цикъла/терапии
50 cm*: 63 dBA*
: 1 година
* Данните относно нивата на шума са измерени при нов апарат. Стойностите могат да се променят след продъл-
жителна употреба.
Информацията относно работата на апарата, предоставена от производителя в съответствие със стандарт
EN 13544-1, може да се окаже неприложима за лекарства, доставени във форма на суспензия или които са
с висок вискозитет .
EN 60601-1 Електромедицинско оборудване - Част 1: общи правила за безопасност.
EN 60601-1 -2 Медицинско електрооборудване - Част 1: общи правила за основна безопасност и експлоата-
ция - Допълнително изискване: електромагнитна съвместимост - Предписания и тестове.
EN 13544-1 Оборудване за дихателна терапия - Първа част: устройства за небулизиране и техните компоненти.
Този раздел съдържа необходимата информация относно съответствието на продукта със стандарт EN
60601-1-2. Инхалаторът Pic e медицински електроуред, който се нуждае от особени предпазни мерки от-
носно електромагнитната съвместимост и който трябва да се инсталира и употребява в зависимост от пре-
доставената информация за електромагнитна съвместимост.
Преносими и мобилни уреди за радиочестотна комуникация (мобилни телефони, радиоприемници и ради-
опредаватели и др.) могат да повлияят на апарата.
AirFamily Evolution 02038208000100 е предназначен за употреба в електромагнитна среда, която
отговаря на долните спецификации. Лицето, което е закупило или употребява AirFamily Evolution
02038208000100, носи отговорност да се увери, че апаратът се използва в среда, която отговаря на
посочените спецификации.
– e
a
)
a
)
Излъчвани и провеждани радиочестотни ЕМИСИИ
a
)
CISPR 11
Група 1 Клас B
Хармонично изкривяване IEC 61000-3-2
b
) Клас A
Флуктуации/трептения на напрежението В СЪОТВЕТСТВИЕ С IEC 61000-3-3
b
)