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210 x 297 mm
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3100016478/01
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SCHWARZ
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19-187 (kn)
기호용어
본 정보는 2019년 9월에 준함
참조번호및기
호 제목
기호 기호 설명
ISO 15223-1
5.1.1
제조업체
EU
지침
90/385/EEC, 93/42/EEC
및
98/79/EC
에 정의된 의료 기기 제조업
체를 나타냅니다.
ISO 15223-1
5.1.3
자체에제조일자
의료기기가 제조된 날짜를 나타냅니다. 출처.
ISO 15223-1
5.1.5
배치 코드
배치 또는 로트를 식별할 수 있도록 제
조업체의 배치 코드를 나타냅니다.
ISO 15223-1
5.1.6
카탈로그 번호
의료 기기를 식별할 수 있도록 제조업
체의 카탈로그 번호를 나타냅니다.
ISO 15223-1
5.1.7
일련번호
특정 의료기기를 식별할 수 있도록 제공되는 제
조업체의 일련번호를 나타냅니다.
ISO 15223-1
5.3.1
깨지기 쉬움, 취급
주의
주의해서 취급하지 않으면 깨지거나 손상될 수
있는 의료기기를 나타냅니다.
ISO 15223-1
5.3.4
건조 보관
습도로부터 차단하여 보관해야 하는 의료기기를
나타냅니다.
ISO 15223-1
5.4.4
주의
여러 이유로 의료 기기 자체에 표시할 수 없는 경
고 및 예방 조치와 같은 중요한 주의 정보에 대한
사용 지침을 사용자가 참고할 필요가 있음을 나
타냅니다.
ISO 7000-0623
이쪽을 위로
제품을 보관하고 취급할 방향을 나타냅니다.
CE 마크 유럽 연합의 의료기기 규정 또는 지침에 적합함
을 나타냅니다.
의료기기 해당 품목이 의료기기임을 나타냅니다.
처방 의료기기 미국 연방법에서 본 기기를 치과 전문의에게 판
매하거나 치과 전문의의 지시에 따라 판매하도록
제한하고 있음을 나타냅니다.
PAP 20
종이 재질은 재활용할 수 있음을 나타냅니다.
저밀도 폴리에틸렌 저밀도 폴리에틸렌으로 만들어진 플라스틱 구성
요소는 재활용할 수 있음을 나타냅니다.
전자장비 재활용 본 장치의 수명이 종료되었을 때 본 장치를 도시
쓰레기통에 버리지 마십시오. 재활용하십시오.
그린 도트 유럽 지침
No. 94/62
및 해당 국가 법에 따라 국립
포장 재생 회사에 대한 재정적인 기부를 나타냅
니다.
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