Antar AT51113 - Page 11

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peso dell'utente 136 kg
larghezza media 61.5 cm
larghezza tra le maniglie 50 cm
profondità complessiva 70 cm
larghezza del sedile 46 cm
profondità del sedile 25 cm
altezza del sedile 54 cm
campo di regolazione dell'altezza della maniglia 108.5 - 121 cm
ruote 8”
bilancia 8.4 kg
Questo simbolo indica il peso massimo dell’utente
Stoccaggio e smaltimento
Tenere il deambulatore lontano da fonti di luce, alte temperature e umidità. Evitare di esporre il deambulatore
alla luce solare diretta. Smaltire il deambulatore in conformità con le normative vigenti in materia di protezione
ambientale e riciclaggio.
Precauzioni generali per l’uso
Prima dell’uso, assicurarsi sempre che le maniglie siano all’altezza corretta e siano ssate saldamente. Per evitare il
rischio di caduta, il rollator non deve essere utilizzato su superci irregolari o inclinate. Controllare lo stato delle ruote
e dei freni. Inne, verica la stabilità complessiva del telaio.
Manutenzione e pulizia
Dopo ogni utilizzo, rimuovere eventuali accumuli di sporco con detersivi delicati, quindi lasciare asciugare. Non
utilizzare spugne alate per stronare. Vericare periodicamente il funzionamento dei freni, lo stato dei giunti degli
elementi di ssaggio e lo stato delle saldature.
Destinazione
Il deambulatore AT51113 è stato progettato per supportare e assistere le persone che non sono in grado o non si
sentono abbastanza sicure di camminare senza una qualche forma di supporto. Il deambulatore è progettato per uso
interno ed esterno. Il dispositivo può essere ripiegato per la conservazione e il trasporto. Il deambulatore consente
alle persone con problemi di deambulazione di tornare più facilmente alla loro esistenza normale. È un ausilio per
utenti disabili con disfunzioni muscolo-scheletriche oltre che un utile supporto all’equilibrio per gli anziani.
CONTROINDICAZIONI
Limitazioni siche o mentali (ad esempio, disabilità visiva) che impediscono la manipolazione sicura del prodotto.
ATTENZIONE:
Quando si verica un „incidente grave” correlato al prodotto, che direttamente o indirettamente ha causato o può
causare uno dei seguenti eventi:
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
b) il deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
il suddetto „incidente grave” deve essere segnalato al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in
cui risiede l’utilizzatore o il paziente. Nel caso della Polonia, l’autorità competente è l’Ucio di registrazione per
medicinali, dispositivi medici e biocidi.
ATTENZIONE:
In caso di dolore, reazioni allergiche o altri sintomi poco chiari e fastidiosi per l’utente legati all’uso di un dispositivo
medico, consultare un operatore sanitario.
MODALITÀ DI SMALTIMENTO DEL PRODOTTO DOPO IL RECESSO DAL SERVIZIO
Una volta ritirato dall’uso il dispositivo, il dispositivo medico può essere smaltito come un normale riuto domestico,
ad eccezione dei prodotti elettrici; Procedere in modo appropriato per lo smaltimento delle apparecchiature
elettriche ed elettroniche.
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