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1. Tirez le levier de frein pour ralentir ou arrêter le déambulateur. Relâchez le levier de frein an de vous
remettre en mouvement (g. 1).
2. An d’actionner le frein de stationnement, poussez le levier de frein vers le bas jusqu’à ce qu’au
verrouillage (g. 2).
poids max. de l’utilisateur 136 kg
largeur totale 61,5 cm
largeur entre les poignées 50 cm
profondeur totale 70 cm
largeur du siège 46 cm
profondeur du siège 25 cm
hauteur du siège 54 cm
plage de réglage en hauteur des poignées 108,5 - 121 cm
roues 8"
poids 8,4 kg
Ce symbole indique le poids maximum de l’utilisateur
Conservation et élimination
Conservez le déambulateur à l’écart de la lumière, de la chaleur et des sources d’humidité. Évitez d’exposer le
déambulateur à la lumière directe du soleil. Éliminez le déambulateur conformément aux réglementations
en vigueur en matière de protection de l’environnement et de recyclage.
Précautions générales lors de l’utilisation
Avant de procéder à l’utilisation, assurez-vous toujours que les poignées sont à la bonne hauteur et qu’elles
sont solidement xées. Pour éviter tout risque de chute, le déambulateur ne doit pas être utilisé sur des
surfaces inégales ou inclinées. Vériez l’état des roues et des freins. Enn, vériez la stabilité globale du cadre.
Entretien et nettoyage
Après chaque utilisation, enlevez la saleté accumulée à l’aide de produits nettoyants doux, puis laissez
sécher. N’utilisez pas d’éponges abrasives. Vériez périodiquement le fonctionnement des freins, l’état des
joints des xations et l’état des soudures.
NOTE: Lors de l’utilisation et du fonctionnement du déambulateur et lors du pliage et du réglage
des mécanismes, il peut y avoir un risque de coincement et/ou de pincement des parties du corps de
l’utilisateur/accompagnateur dans les ouvertures/fentes entre composants.
Eectuez ces opérations avec un soin particulier.
Une fois le réglage terminé, stabilisez la position en serrant les écrous/vis.
ATTENTION:
En cas d’”incident grave” lié au produit qui a entraîné, aurait pu entraîner ou est susceptible d’entraîner,
directement ou indirectement, l’une des situations suivantes:
a) le décès du patient, de l’utilisateur ou d’une autre personne, ou
b) une détérioration temporaire ou permanente de la santé du patient, de l’utilisateur ou d’une autre
personne, ou
c) une menace sérieuse pour la santé publique
cet „incident grave” doit être notié au fabricant et à l’autorité compétente de l’État membre dans
lequel réside l’utilisateur ou le patient. En ce qui concerne la Pologne l’autorité compétente est l’Oce
d’enregistrement des médicaments, des produits médicaux et des produits biocides.
ATTENTION:
En cas de douleurs, de réactions allergiques ou d’autres symptômes inquiétants et peu clairs liés à
l’utilisation du produit médical, consultez votre professionnel de santé.
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