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Bauerfeind AirLoc - Page 30

Bauerfeind AirLoc
31 pages
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57
2021-07
ZH
客:
非常感谢您选择 Bauerfeind 的产品。
我们始终致力于不断改善产品的疗效因为您的健康是我们最深切的追求。
请您仔细阅读本使用说明。如有疑问请咨询您的主治医生或专业商店。
用途
AirLoc 为一款医疗器械产品。该产品为一款用
于稳定踝关节上部的矫形器
1
附带旋前和旋后
运动限位设计以及可调节的气垫。
AirLoc 必须由受过训练的专业人员
2
针对患者
进行适当的调整。 如此才能保证本矫形器的最
大疗效以及穿戴时的舒适度。
适应症
针对囊韧带损伤急性)进行护理
早期功能性治疗 / 保守治疗,例如在踝关节严
重扭伤和韧带断裂时
术后康复 / 保护,例如在韧带缝合 /
韧带重建术后
慢性韧带机能不全 / 不稳定
重复损伤
Weber A 型骨折(未脱位
使用风险
重要提示
2
AirLoc 是一款处方产品需遵医嘱并在医生
的指导下穿戴。请务必根据本使用说明并针
对列出的适应症穿戴和使用 AirLoc
因使用本产品不当造成的后果本公司不承
担责任。
该产品必须与硬鞋(如运动鞋和 / 或户外鞋)
一起穿戴
请勿擅自改动本产品如不遵守此规定可能
会影响产品疗效。此外擅自改动本产品还会
影响质保甚至导致质保失效。
对于有敏感性皮肤(接触性敏感或压力性敏
感)的患者必须在 AirLoc 内穿上棉袜。
如果感觉身体出现异常(如疼痛加剧请立
即就医。
若要与其它产品(如压力袜)组合使用请务必
事先咨询主治医生。
避免本产品与油脂类或酸性的软膏、洗涤剂
和化妆水等物质接触。
接触性体育运动项目存在较高的受伤风
险。Bauerfeind 不担保 AirLoc 能防止受伤。
尚未有损害身体的不良反应报告。前提是一
定要按规定正确地使用 / 穿戴本产品。
所有外穿 / 戴在身体上的辅助器具(包括支具
和矫形器)不能绑得太紧否则有可能导致局
部血液循环不畅个别情况下还可能会引起
血管或神经收缩。
提示: 切勿让 AirLoc 产品直接暴露于高温下
(如接触暖气受阳光照射、放置在汽车中等)
上述环境可能会损坏产品材料进而影响
AirLoc 产品的效果。
禁忌症
尚未有过敏性反应的临床报告。对于有如下症
状的患者使用和穿戴此辅助器具前请务必咨
询主治医生:
穿戴护具的身体部位患有皮肤疾病或存在皮
肤损伤特别是出现炎症时。类似地伤疤出
现肿大、发红、发热等症状。
静脉曲张
腿部存在感觉障碍和血流不畅(如糖尿病
淋巴引流障碍包括远离辅助器具穿戴部位
出现的原因不明的软组织肿胀
使用提示
穿戴和摘除 AirLoc
穿戴 AirLoc
松开两根粘扣带,将带子末端解开
打开矫形器外侧的排气阀盖,并按压阀盖下
方的按钮从而令空气从气垫中散出
1
确保不再有空气进入到气垫内
放置矫形器,将带有气垫和充气泵的护板放
在腿的外侧“outside”
2
调整护板在腿侧的位置,使得矫形器前缘与
胫骨边缘平行
3
将两根粘扣带装到护板上以固定矫形器
右腿穿戴时,先将上面的带子向前绕,然后将
下面的带子向后绕并将粘扣带扣好
4a
右腿穿戴时,先将上面的带子向后绕,然后将
下面的带子向前绕并将粘扣带扣好
4b
确保粘扣带末端扣在各个带子的毛绒带的中
央。紧贴护板的粘扣带固定元件上带有图形
轮廓其指示了粘扣带正确的缠绕方向
4b
精准地调整好位置后,需先后将上下两条粘
扣带再次拉紧。
然后穿上鞋
通过集成于护板侧面的充气泵机构给气腔充
5
一般来说,按 5 10 次就可达到合适的
稳定度。请注意充气泵的充气次数不要超过
20 次以免造成气垫破裂。
可通过充气泵和排气阀自主调节压力大小
5
+
6
如需放气,请打开排气阀盖,并按压阀盖下方
的按钮从而排出空气
6
摘除 AirLoc
脱鞋前,请先打开矫形器上的排气阀盖按压
阀盖下方的按钮排空气垫内的空气
6
然后脱鞋
摘除矫形器时,必须先解开两条粘扣带
先解开下面的带子,再解开上面的带子,然后
就可取下矫形器。
下次穿戴矫形器前,请确保先排空气腔中的
空气。
清洗提示
为避免损伤产品如需清洗则必须手洗
AirLoc 并使用温和的洗涤剂 / 肥皂
清洗前请先系上两条尼龙粘扣带避免降低
粘扣性能。
使用部位
视适应症而定(踝关节)
组合与装配说明
AirLoc 以开箱即可使用的状态发货无需进行
调整。可将本产品用于左腿和右腿。
维护提示
若正确使用并进行适当的护理本产品无需进
行其他保养。
技术参数
AirLoc 是一款踝关节矫形器配备可充气式气
腔和两条可调节的粘扣带。
重复使用提示
本产品仅供一位患者专用。
质保
需遵守产品购买地所在国的法律规定。若出现
可能需要保修的情况请立刻直接联系产品销
售方。提出保修要求前应先清洁本产品。若不
遵守使用和护理 AirLoc 相关的提示则可能影
响保修或使保修失效。
若有以下情况则我方不再承担保修责任:
不遵守指示使用
不遵守专业人员的提示
擅自对产品进行更改
申报义务
依照地区法律法规对于在使用本医疗器械
时发生的每起重大事故您有义务将其立即
报告给主管的政府机构。我方联络方式参见本
手册背面。
废弃处理
使用结束后请遵照当地法规对本产品进行
废弃处理。
材料组成
聚丙烯 (PP), 聚氨酯 (PUR), 聚酰胺 (PA),
热塑性弹性体 (TPE), 热塑性聚氨酯 (TPU),
聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET), 聚酯 (PES),
铜 (Cu)锌 (Sn)
– Medical Device (医疗器械)
医疗器械唯一标识的 DataMatrix 二维码
1
矫形器 = 骨科治疗中使用的辅助器具可对四肢或躯干起稳定、减轻负荷、固定、引导或矫正作用
2
专业人员是指根据适用国家的相关规定有资格对矫形器进行安装和调适等操作的人员
3
关于人身伤害(受伤危险、健康危险和事故危险)以及财产损失(指产品损失的危险提示

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