49
op het gebied van elektromagnetische verdraagzaamheid.
Houd er rekening mee dat draagbare en mobiele HF-com-
municatieapparatuur dit apparaat kan beïnvloeden. U kunt
uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenservice op
het aangegeven adres of deze aan het eind van de ge-
bruiksaanwijzing nalezen.
•
Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn
voor medische hulpmiddelen 93/42/EG, de Duitse wet
inzake medische producten en de normen EN1060-1
(Niet-invasieve bloeddrukmeters deel 1: Algemene ei-
sen), EN1060-3 (Niet-invasieve bloeddrukmeters deel 3:
Aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddruk-
meetsystemen) en IEC80601-2-30 (Medische elektrische
toestellen deel 2 – 30: Bijzondere eisen voor de veiligheid,
met inbegrip van essentiële gebruikseigenschappen, van
automatische non-invasieve bloeddrukmeters).
•
De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvul-
dig gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld met het
oog op een lange gebruiksduur. Wanneer het apparaat
wordt gebruikt in de geneeskunde moeten meettechni-
sche controles met daarvoor geschikte middelen worden
uitgevoerd. Uitgebreide informatie voor het controleren
van de nauwkeurigheid kan worden aangevraagd via het
serviceadres.
To Next Page
Loading...
