Beurer HT 15 - Page 68

68
Wprzypadku użytkowników/pacjentów zUnii Europejskiej iidentycznych systemów regulacy-
jnych (rozporządzenie MDR wsprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują nas-
tępujące ustalenia: jeśli podczas lub na skutek użytkowania produktu wystąpią przypadki silnej
szkodliwości dla zdrowia, należy to zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz
odpowiedniemu krajowemu urzędowi państwa członkowskiego, wktórym znajduje się użyt
-
kownik/pacjent.
593.34_HT15_2020-03-10_01_IM1_BEU_MDR
Beurer GmbH • Söflinger Str. 218 • 89077 Ulm www.beurer.com
www.beurer.healthguide.com • www.beurer-gesundheitsratgeber.com
Zastrzega się prawo do pomyłek izmian