12
UDI
Unique Device Identifier (UDI)
Identifikátor pre jednoznačnú identifi
-
káciu produktu
Číslo výrobku
Sériové číslo
Označenie šarže
Trieda ochrany
Ochrana pred pevnými cudzími tele
-
sami spriemerom ≥ 1 mm aväčším
apred striekajúcou vodou.
Aplikovaný diel typu CF odolný voči
defibrilácii
Obmedzenie teploty
Označujú sa hraničné hodnoty tep
-
loty, ktorým môže byť zdravotnícky
produkt bezpečne vystavený.
Značka CE
Tento výrobok spĺňa požiadavky plat
-
ných európskych anárodných smerníc
Vlhkosť vzduchu, obmedzenie
Označuje rozsah vlhkosti, ktorému
môže byť zdravotnícky produkt bez
-
pečne vystavený.
Atmosférický tlak, obmedzenie
Označuje atmosférický rozsah, ktorému
môže byť zdravotnícka pomôcka bez
-
pečne vystavená.
Likvidácia
Prístroj zlikvidujte vsúlade so smer
-
nicou EG oodpade zelektrických
aelektronických zariadení WEEE
(Waste Electrical and Electronic
Equipment)
Likvidácia batérií
Batérie sobsahom škodlivých látok ne
-
vyhadzujte do komunálneho odpadu
Jednosmerný prúd
Prístroj je vhodný len pre jednosmer
-
ný prúd
B
Štítok pre označenie obalového mate-
riálu.
A = skratka materiálu,
B = číslo materiálu:
1 - 7 = plast, 20 - 22 = papier a lepenka
Obal ekologicky zlikvidujte
Oddeľte výrobok a obalové kom-
ponenty a zlikvidujte ich v súlade s
komunálnymi predpismi.
3. ÚČEL POUŽITIA
LifePad
®
používajte výlučne na účel, na ktorý bol vyvinutý, aspôsobom uvedeným vtomto návode na
použitie.
Určenie účelu
Systém LifePad
®
motivuje apomáha poskytovateľom prvej pomoci pri kardiopulmonálnej resuscitácii
(CPR) osôb viac ako 12 rokov po náhlej zástave srdca (SCA) prostredníctvom akustického aoptického
systému spätnej väzby na posúdenie vykonanej kompresie. Systém LifePad
®
je určený len na jednorazo-
vé použitie avžiadnom prípade sa nesmie používať viackrát.
Cieľová skupina
Systém LifePad
®
je určený na použitie dospelými amladistvými nad 12 rokov abol špeciálne vyvinutý na
používanie laikmi. Preto nie sú potrebné žiadne špecifické poznatky ani odborné znalosti na používanie
systému LifePad
®
.