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Especificações
Modelo: BBP2000 / BBP2200
Princípio de funcionamento: Método oscilométrico
Visor: Visor de cristal líquido
Intervalo de medição: 20-280 mmHg (pressão da braçadeira)
40–199 / min (frequência do pulso)
Medição da tensão arterial: 20 mmHg (valor diastólico mínimo)
280 mmHg (valor sistólico máximo)
Exatidão laboratorial: ± 3 mmHg (pressão da braçadeira)
± 5 % da leitura (frequência do pulso)
Exatidão clínica: De acordo com a norma AAMI-SP10 com referência
auscultatória:
< 5 mmHg de compensação sistemática
< 8 mmHg de desvio padrão
Insufl ação: Automática
Alimentação: 2 pilhas, tipo AAA 1,5 V
Temperatura de funcionamento /
pressão atmosférica: +10 °C a +40 °C (50˚F – 104˚F) ,860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Temperatura de armazenamento: –20 °C a +55 °C (-4˚F a +131˚F)
Humidade: 15 a 90 % de humidade relativa máxima
Braçadeira: Adequada para um pulso com 13 a 21 cm de perímetro
Validação clínica: De acordo com a norma AAMI-SP10 com referência
auscultatória.
(Note que uma validação contra medições intra-arteriais
pode conduzir a resultados diferentes nos dispositivos que
são calibrados contra a referência auscultatória.)
Vida útil: 5 anos
Se o dispositivo não for utilizado dentro dos intervalos de temperatura e humidade
especifi cados, a exatidão técnica não pode ser garantida.
Equipamento com peças
aplicadas do tipo BF
Ver as instruções de utilização
Sujeito a alteração sem aviso.
Temperatura de funcionamento
55
Temperatura de armazenamento
Equipamento com fonte de alimentação interna
Operação contínua
IP22: Protegido contra objetos estranhos sólidos de diâmetro igual ou superior a 12,5 mm.
Protegido contra gotas de água que caem na vertical quando o dispositivo está inclinado até 15°
Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1: «Equipamento médico elétrico» –
Parte 1: Requisitos gerais de segurança
EN 1060-1: AMD 1 «Esfi gmomanómetros não invasivos» –
Parte 1: Requisitos gerais
EN 1060-3: «Esfi gmomanómetros não invasivos» –
Parte 3: Requisitos suplementares para os sistemas de medição eletromecânica da tensão
arterial
EN 1060-4: Esfi gmomanómetros não invasivos
Parte 4: Procedimentos de teste para determinar a exatidão global do sistema de
esfi gmomanómetros não invasivos automatizados
E
IEC 60601-1-2 Equipamento médico elétrico-
Parte 1-2: Requisitos gerais de segurança básica e de desempenho essencial-Norma colateral:
Compatibilidade eletromagnética-Requisitos e testes
E
IEC 60601-1-11: Equipamento médico elétrico
Parte 1-11: Requisitos gerais de segurança básica e de desempenho essencial- Norma colateral:
Requisitos de equipamento médico elétrico e sistemas médicos elétricos utilizados no ambiente
de cuidados no domicílio
0297
Este produto está em conformidade com as disposições da Diretiva 93/42/CEE do
Conselho (Diretiva relativa aos dispositivos médicos).
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉTRICO necessita de precauções especiais relativas a
compatibilidade eletromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade eletromagnética, contacte um
Centro de Assistência local autorizado (ver Folheto informativo). O equipamento de
comunicações de RF portátil e móvel pode afetar o EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉTRICO.
N ão elimine o produto no lixo doméstico no fi nal da sua vida útil. Pode entregá-lo
para ser eliminado ao seu revendedor local ou colocá-lo em pontos de recolha
apropriados existentes no seu país.
Garantia
Cartão do Consumidor disponível no nosso sítio Web em www.hot-europe.com/after-sales
Consulte a última página deste manual para encontrar o contacto do Centro de Assistência
Autorizado da Kaz no seu país.
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