304
305
Технические характеристики
Модель: BBP2000 / BBP2200
Принцип действия: осциллометрический
Дисплей: жидкокристаллический
Диапазон измерений: 20-280 мм рт. ст. (давление в манжете)
40-199 / мин (частота пульса)
Измеряемое артериальное
давление: 20 мм рт. ст. (минимальное диастолическое давление)
280 мм рт. ст. (максимальное систолическое давление)
Погрешность
в лабораторных условиях: ± 3 мм рт. ст. (давление в манжете)
± 5% от показания (частота пульса)
Погрешность в клинических
условиях: согласно AAMI-SP10 по отношению к
аускультативному методу:
систематическая погрешность < 5 мм рт. ст.
среднеквадратическое отклонение < 8 мм рт. ст.
Метод накачки: автоматический
Питание: 2 элемента питания 1,5 В, типа AAA
Рабочая температура /
атмосферное давление: от +10 до +40°C (от 50 до 104°F) ,od 860 гПа do 1060 гПа (0.849 - 1.046 atm)
Температура хранения: от -20 до +55 °C (от -4 до +131°F)
Влажность: от 15 до 90% (максимальная относительная влажность)
Манжета: пригодна для обхвата запястья 13-21 см
Клиническая валидация: согласно стандарту AAMI-SP10 по отношению к
аускультативному методу.
(Учтите, что для приборов, калибруемых по отношению к
аускультативному методу, валидация по отношению к
внутриартериальным измерениям может привести к
получению других результатов.)
Срок службы: 5 лет
При эксплуатации прибора вне указанных диапазонов температуры и влажности
техническая точность не гарантируется.
Устройство с рабочими частями типа BF
См. инструкцию по эксплуатации
Возможно внесение изменений без уведомления.
Рабочая температура
55
Температура хранения
Устройство с внутренним источником питания
Продолжительный режим работы
IP22: Защита от проникновения внешних твердых предметов диаметром ≥ 12,5 мм. Защита
от каплепадения (номинальный угол 15°)
Данный прибор соответствует следующим стандартам:
EN 60601-1: Изделия медицинские электрические –
Часть 1: общие требования техники безопасности
EN 1060-1: AMD 1 Неинвазивные сфигмоманометры –
Часть 1: общие требования
EN 1060-3: Неинвазивные сфигмоманометры –
Часть 3: дополнительные требования к электромеханическим системам измерения
артериального давления
EN 1060-4: Неинвазивные сфигмоманометры
Часть 4: порядок проведения испытаний автоматических неинвазивных
сфигмоманометров для определения суммарной погрешности системы
И
IEC 60601-1-2: Изделия медицинские электрические –
Части 1-2: общие требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик – дополнительный стандарт: электромагнитная совместимость –
требования и испытания
И
IEC 60601-1-11: Изделия медицинские электрические
Части 1-11: общие требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик – дополнительный стандарт: требования к медицинскому оборудованию и
системам, испол
ьзуемым для ухода за больными в домашней среде
0297
Данное изделие удовлетворяет положениям директивы
ЕС 93 /42 / EEC (директива о медицинских изделиях).
МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ требуют соблюдения особых мер
предосторожности в отношении электромагнитной совместимости (ЭМС).
За подробной информацией о требованиях к ЭМС обращайтесь в ближайший
уполномоченный сервисный центр (см. листок-вкладыш).
Переносная и передвижная радиочастотная аппаратура связи может создавать помехи для
МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
Не выбрасывайте изделие вместе с бытовыми отходами по окончании его срока
эксплуатации. Изделие можно сдать в местном магазине или в специальных
пунктах сбора, имеющихся в вашей стране.
Гарантия
Клиентская карточка доступна на нашем Web-сайте: www.hot-europe.com/after-sales
Смотрите, пожалуйста, последнюю страницу настоящего руководства, чтобы найти
контактные данные по авторизированному сервисному центру фирмы KAZ в Вашей стране.
To Next Page
Loading...
Need help?
General
