Braun BP 6100 - Page 107

212
213
Špecikácie
Metóda merania Oscilometrická
Číslo modelu BP6000, BP6100, BP6200
Rozsah merania Tlak 0~300 mmHg
Srdcová frekvencia 40~199 pulzov za minútu
Presnosť Tlak +/- 3 mmHg
Srdcová frekvencia max. +/- 5 %
Nafukovanie Automatické deluxe
Displej Displej s tekutými kryštálmi – systolická, diastolická, pulzová
frekvencia
Podsvietený displej pre BP6200
Pamäťové súbory BP6000: 40 sérií na používateľa
BP6100: 50 sérií na používateľa
BP6200: 60 sérií na používateľa
Veľkosť manžety Malá manžeta = obvod paže 22-32 cm
Veľká manžeta = obvod paže 32-42 cm
Prevádzková teplota + 10 °C ~ + 40 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
Skladovacia teplota - 20 °C ~ + 60 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
Hmotnosť prístroja Približne 500 g (bez batérie)
Zdroj energie Alkalická batéria: 4 x AA (LR6)
Životnosť batérie Meranie 300 krát
Automatické vypnutie Vždy keď sa nepoužíva 1 minútu
Príslušenstvo 4 batérie, 2 manžety strubičkou, návod na použitie, puzdro,
cestovná taška
DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE
Prečítajte si návod na obsluhu.
Klasikácia:
• Zariadenie s vnútorným zdrojom energie
• Zariadenie typu B
• IP22
• Nevhodné na používanie v prítomnosti horľavých anestetických zmesí so vzduchom,
kyslíkom alebo oxidom dusným
• Plynulá arýchla prevádzka
Prevádzková teplota
Skladovacia teplota
Tento prístroj spĺňa ustanovenia EH smernice 93/42/EEC (smernica pre zdravotnícke
zariadenia). Toto zariadenie spĺňa nasledujúce normy:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť
anevyhnutnú výkonnosť
• EN 60601-1-2:2007 - Požiadavky a testy elektromagnetickej kompatibility
• EN 60601-1-11:2010 - Požiadavky pre lekárske elektrické zariadenia a lekárske elektrické
systémy používané v prostredí domácej zdravotnej starostlivosti
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazívne sfygmomanometre - Všeobecné požiadavky
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazívne sfygmomanometre - Doplnkové požiadavky
pre elektromechanické systémy merania krvného tlaku.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazívne sfygmomanometre - Testovacie postupy na určenie
celkovej systémovej presnosti automatických neinvazívnych sfygmomanometrov.
MEDICÍNSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE si vyžaduje osobitné opatrenia ohľadom elektromagnetickej
kompatibility. Pre podrobný popis požiadaviek na elektromagnetickú kompatibilitu, prosím,
kontaktujte autorizované miestne servisné stredisko (viď príbalový leták).
Prenosné a mobilné rádiofrekvenčné komunikačné zariadenia môžu mať vplyv na funkciu elektrických
zdravotníckych pomôcok.
Po skončení životnosti prístroja ho nelikvidujte do domáceho odpadu. Zlikvidujte ho u
vášho miestneho predajcu alebo na vhodných zberných miestach vo vašej krajine.
Záruka
Pozrite si vyhlásenie ozáruke včasti záruka/karta spotrebiteľa/brožúra oautorizovaných servisných
strediskách.
Ak znejakého dôvodu musíte vrátiť zariadenie na miesto predaja alebo do autorizovaného servisného
strediska, kompletne vyplňte zákaznícku kartu (priloženú kzariadeniu) avložte ju do škatule pred
vrátením zariadenia.
Zákaznícku kartu nájdete aj na internetovej stránke Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services) alebo si jumôžete prevziať vprípade, že stratíte kartu priloženú kzariadeniu.
Čísla LOT aSN vášho zariadenia sú vytlačené na štítku súdajmi na zadnej strane výrobku.
0297