Braun BP 6100 - Page 37

72
73
Tekniset tiedot
Mittaustapa Oskillometri
Mallin numero BP6000, BP6100, BP6200
Mittausalue Paine 0–300 mmHg
Pulssi 40–199 lyöntiä/minuutti
Tarkkuus Paine +/-3 mmHg
Pulssi +/-5 % maks.
Pumppausjärjestelmä Deluxe automatic
Näyttö Nestekidenäyttö – systolinen ja diastolinen verenpaine sekä
pulssi
Taustavalonäyttö BP6200-mallissa
Muistikapasiteetti BP6000: 40 lukemaa käyttäjää kohden
BP6100: 50 lukemaa käyttäjää kohden
BP6200: 60 lukemaa käyttäjää kohden
Mansetin koko Pieni mansetti = olkavarren ympärysmitta 22–32cm
Suuri mansetti = olkavarren ympärysmitta 32–42cm
Käyttölämpötila +10 °C – +40 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
Säilytyslämpötila - 20 °C – +60 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
Laitteen paino Noin 500 g (ilman paristoja)
Virtalähde Alkaliparistot: 4 x AA (LR6)
Paristojen kesto 300 mittausta
Automaattinen virrankatkaisu Jos laitetta ei käytetä minuuttiin
Lisälaitteet 4 paristoa, 2 olkavarren mansettia ja letku, käyttöopas, pussi,
kuljetuslaukku
TÄRKEÄÄ
Lue käyttöohjeet.
Luokitus:
• Sisäisellä virtalähteellä toimiva laite
• Laitetyyppi B
• IP22
• Ei sovellu käytettäväksi tulenaran nukutusaineen ja ilman, hapen tai ilokaasun seoksen
läheisyydessä
• Jatkuva käyttö ja lyhyt latausaika
Käyttölämpötila
Säilytyslämpötila
Tämä tuote vastaa EU-direktiivin 93/42/ETY sääntöjä (lääkinnällisiä laitteita koskeva
direktiivi). Laite täyttää seuraavat standardit:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle
suorituskyvylle
• EN 60601-1-2:2007 – Elektromagneettinen yhteensopivuus – Vaatimukset ja testit
• EN 60601-1-11:2010 – Vaatimukset terveydenhuollon kotiympäristössä käytettäville
sähkökäyttöisille lääkintälaitteille ja sähkökäyttöisille lääkintäjärjestelmille
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Yleiset vaatimukset
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Lisävaatimukset
elektromekaanisille verenpaineen mittausjärjestelmille
• EN 1060-4:2004 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Testimenetelmät automaattisten
ei-invasiivisten verenpainemittareiden yleisen tarkkuuden määrittämiseen
SÄHKÖKÄYTTÖISIÄ LÄÄKINTÄLAITTEITA käytettäessä on otettava huomioon sähkömagneettista
yhteensopivuutta koskevat erityisvarotoimet. Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia
tarkempia tietoja saa ottamalla yhteyden valtuutettuun paikalliseen huoltokeskukseen (katso
pakkauslehtistä).
Kannettavat ja mobiilit RF-viestintälaitteet voivat vaikuttaa sähkökäyttöisiin lääkintälaitteisiin.
Älä hävitä laitetta käyttöiän päättyessä sekajätteiden mukana. Tuote voidaan hävittää
toimittamalla se paikalliselle jälleenmyyjälle tai asianmukaiseen keräyspisteeseen.
Takuu
Katso takuulauseke Takuu-/asiakaskortista tai Valtuutetut huoltokeskukset -kirjasen sisältä.
Jos laite pitää mistä tahansa syystä palauttaa myyntipaikkaan tai valtuutettuun huoltokeskukseen,
täytä asiakaskortti (toimitettu laitteen mukana) ja aseta se laitteen kanssa samaan laatikkoon ennen
laitteen palauttamista.
Asiakaskortin voi myös ladata Kaz Europen verkkosivuilta (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), jos laitteen mukana toimitettu kortti on hävinnyt.
Laitteen erä- ja sarjanumero (LOT- ja SN-koodi) on painettu laitteen takana olevaan arvokilpeen.
0297