Braun BP 6100 - Page 57

112
113
Specikációk
Működési elv Oszcillometrikus
Modell BP6000, BP6100, BP6200
Mérési tartomány Vérnyomás 0~300 Hgmm
Percenkénti pulzusszám 40~199
Klinikai pontosság Vérnyomás +/- 3 Hgmm
Pulzus max. +/- 5 %
Felfújás Automatikus
Kijelzés Folyadékkristályos kijelző - szisztolés és diasztolés pulzusszám
BP6200: háttérfényes kijelző
Memóriahelyek BP6000: 40 hely/felhasználó
BP6100: 50 hely/felhasználó
BP6200: 60 hely/felhasználó
Pántméretek Kis karpánt = 22-32 cm körméretű kar
Nagy karpánt = 32-42cm körméretű kar
Működési hőmérséklet +10 °C ~ +40 °C, kevesebb mint 85 % relatív páratartalom
Tárolási hőmérséklet -20 °C ~ +60 °C, kevesebb mint 85 % relatív páratartalom
A készülék súlya Kb. 500 g (elemek nélkül)
Tápellátás Alkalikus elemek: 4 x AA (LR6)
Az elem hasznos élettartama 300 mérés
Automatikus kikapcsolás 1 perc után
Tartozékok 4 elem, 2 karpánt tömlővel, használati útmutató, kisméretű
táska, utazótáska
FONTOS
Olvassa el a használati útmutatót.
Osztályozás:
• Belső tápellátású berendezés
• B típusú készülék
• IP22
• Nem felel meg gyúlékony érzéstelenítő szerekkel kevert levegő, oxigén vagy kéjgáz
jelenlétében való használatra
• Folyamatos működés, rövid indítási idővel
Működési hőmérséklet
Tárolási hőmérséklet
Jelen termék megfelel a 93/42/EGK (orvostechnikai eszközökre vonatkozó) irányelv
előírásainak. Jelen készülék megfelel a következő szabványoknak:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Általános biztonsági és alapvető működési
követelmények.
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromágneses összeférhetőség. Követelmények és vizsgálatok.
• EN 60601-1-11:2010 - A lakókörnyezeti egészségügyi ellátásban használatos
gyógyászati villamos készülékek és gyógyászati villamos rendszerek követelményei
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nem invazív vérnyomásmérők – Általános követelmények.
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nem invazív vérnyomásmérők – Elektromechanikus
vérnyomásmérő rendszerek kiegészítő követelményei.
• EN 1060-4:2004 - Nem invazív vérnyomásmérők – Vizsgálati módszer automatikus, nem
invazív vérnyomásmérők teljes rendszerpontosságának meghatározására.
Az Elektromos Egészségügyi Eszközök speciális óvintézkedéseket igényelnek az elektromágneses
összeférhetőség tekintetében.
Az elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó előírások részletes leírásáért forduljon a helyi
szakszervizhez (lásd a használati útmutatóban).
A hordozható vagy mobil kommunikációs berendezések, melyek rádiófrekvencia segítségével
működnek, zavarhatják az elektromos egészségügyi eszközök működését.
Kérjük, hasznos élettartama végén ne dobja ki a terméket a háztartási hulladékkal
együtt. Az eltávolítás történhet a helyi kereskedőnél vagy megfelelő hulladékgyűjtő
helyeken országának előírásai szerint.
Jótállás
A jótállási nyilatkozatot lásd a Garancia/fogyasztói kártya/szakszervizek könyvecskében.
Ha a készüléket bármilyen okból visszaviszi az értékesítési helyre vagy a szakszervizbe, kérjük, előtte a
készülékhez mellékelt fogyasztói kártyát töltse ki és helyezze a dobozba.
A fogyasztói kártya a Kaz Europe weboldalán (www.hot-europe.com/customer-care/repair-services/) is
megtalálható és letölthető, amennyiben a készülékhez mellékelt példány elveszik.
A készülék GYÁRTÁSI SZÁMA és SOROZATSZÁMA a termék hátoldalán lévő termékminősítő címkére
van nyomtatva.
0297