Braun BP 6100 - Page 87

172
173
Specicaii
Metoda de măsurare Oscilometrică
Numărul modelului BP6000, BP6100, BP6200
Gama de măsurare Presiune 0-300 mmHg
Puls 40-199/minut
Acuratee Presiune +/- 3mmHg
Puls +/- 5 % max.
Umarea Automată
Aşaj Aşaj cu cristale lichide (LCD) –
tensiune sistolică, diastolică, puls
Aşaj cu retroiluminare pentru BP6200
Seturi de memorare BP6000: 40 de seturi pentru un utilizator
BP6100: 50 de seturi pentru un utilizator
BP6200: 60 de seturi pentru un utilizator
Dimensiunea manşetei Manşetă mare = circumferina braului de 22-32cm
Manşetă mare = circumferina braului de 32-42 cm
Temperatura de funcionare +10 °C până la +40 °C, până la 85 % RH.
Temperatura de depozitare -20 °C până la +60 °C, până la 85 % RH.
Greutatea unităii Aproximativ 500g (fără baterii)
Tensiunea de alimentare Baterii alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata bateriilor 300 de măsurători
Închidere automată La neutilizarea timp de 1 minut
Accesorii 4 baterii, 2 manşete de bra cu tub, manual cu instruciuni de
utilizare, gentuă, geantă de călătorie
IMPORTANT
Citii instruciunile de utilizare.
Clasicare:
• Aparat cu alimentare internă
• Echipament tip B
• IP22
• Nu se folosește în prezena amestecurilor anestezice inamabile cu aer,
oxigen sau oxid nitros
• Operare continuă cu încărcare de scurtă durată
Temperatura de funcionare
Temperatura de depozitare
Acest aparat este în conformitate cu prevederile Directivei nr. 93/42/EEC (Directiva
privind dispozitivele medicale). Acest dispozitiv este în conformitate
cu următoarele standarde:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Condiii generale privind sigurana și funcionarea
• EN 60601-1-2:2007 - Condiii și teste de compatibilitate electromagnetică
• EN 60601-1-11:2010 - Condiii privind echipamentul electric medical și sistemele
electrice medicale utilizate pentru îngrijirea la domiciliu
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sgmomanometre non-invazive - condiii generale
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sgmomanometre non-invazive - condiii suplimentare
pentru sistemele electro-mecanice de măsurare a tensiunii arteriale.
• EN 1060-4:2004 - Sgmomanometre non-invazive - Proceduri de testare pentru
determinarea acurateei generale a sistemului în cazul sgmomanometrelor non-
invazive automate.
ECHIPAMENTUL ELECTRONIC MEDICAL are nevoie de precauii speciale cu privire la compatibilitatea
electromagnetică. Pentru descrierea detaliată a cerinelor de compatibilitate electromagnetică, vă
rugăm să luai legătura cu un centru de service local autorizat (vezi pliantul din interiorul ambalajului).
Echipamentele de comunicaii RF portabile și mobile pot afecta eciena echipamentelor electrice
medicale.
Vă rugăm nu aruncai produsul în gunoiul menajer la sfârșitul perioadei sale de viaă
utilă. Putei arunca produsul prin intermediul distribuitorului dumneavoastră local sau la
punctele de colectare locale organizate în ara dumneavoastră.
Garanie
A se consulta declaraia de garanie din broșura cu Garania/Cardul consumatorului/centrele
autorizate de service
Dacă trebuie să returnai aparatul la magazinul de unde l-ai cumpărat sau la centrul autorizat
de service, completai integral Cardul consumatorului (pus la dispoziie împreună cu aparatul) și
introducei-l în cutie înainte de a returna aparatul.
Cardul consumatorului poate  găsit și pe site-ul Kaz Europa (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), de unde îl putei descărca în cazul în care l-ai pierdut pe cel furnizat împreună cu
aparatul.
Numerele de LOT și SN ale aparatului dumneavoastră sunt specicate pe eticheta de pe spatele
produsului.
0297