Braun EXACTFIT 1 - Page 22

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Este dispositivo cumple las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1: Equipos electromédicos.
Parte 1: Requisitos generales para la seguridad
EN 1060-1: AMD 1 Esgmomanómetros no invasivos.
Parte 1: Requisitos generales
EN 1060-3: Esgmomanómetros no invasivos.
Parte 3: Requisitos complementarios de los sistemas electromecánicos para
medir la presión arterial
EN 60601-1-2 Equipo electromédico.
Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento
esencial. Norma colateral: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y
pruebas
EN 60601-1-11: Equipos electromédicos.
Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento
esencial. Norma colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas
electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar.
0297
Este producto cumple las disposiciones de la Directiva europea
93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios).
Este producto está provisto de la marca CE y se ha fabricado de conformidad
con la directiva 2011/65/UE (RoHS).
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética (CEM). Para consultar una descripción
detallada de la compatibilidad electromagnética, póngase en contacto con un
representante del servicio técnico. Los equipos de comunicación por RF
móviles y portátiles pueden afectar a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS.
Este producto contiene baterías y materiales electrónicos
reciclables. Con el n de proteger el medio ambiente, no deseche
este producto junto con los residuos domésticos. Llévelo a un punto
limpio de su localidad.