Braun ExactFit 5 - Page 20

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IMPORTANTE
Léase las instrucciones de funcionamiento.
Clasicación:
• Equipo de alimentación eléctrica
• Tipo de equipo BF
• IPX0
• No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inamables con
aire, oxígeno u óxido nitroso
• Funcionamiento continuado con poco tiempo de carga
Mantener en
lugar seco.
Este dispositivo cumple con los siguientes estándares:
• EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Requisitos generales de
seguridad.
• EN 60601-1-2: 2001 – Pruebas y requerimientos de compatibilidad
electromagnética.
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 - esgmomanómetros no invasivos - Exigencias
generales.
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 - esgmomanómetros no invasivos - exigencias
suplementarias para sistemas de medición de tensión arterial electromecánica.
• EN1060-4: 2002 - esgmomanómetros no invasivos - procedimientos de
prueba para determinar la precisión general del sistema de esgmomanómetros
automáticos no invasivos.
LOS EQUIPOS MÉDICOS ELÉCTRICOS necesitan precauciones especiales según EMC.
Para una descripción detallada de las exigencias de EMC, rogamos se ponga en contacto
con Centro de Reparación autorizado (véase el prospecto en el embalaje).
Los aparatos de radiofrecuencia portátiles (RF) pueden afectar a los aparatos médicos
eléctricos.
Por favor no se deshaga del producto como un residuo doméstico al nal de su
vida útil. Su eliminación debe tener lugar en los distribuidores locales o en los
puntos de recogida adecuados de los que disponga su país.
Garantía
Ver garantía que se incluye con el producto.
Temperatura de funcionamiento
Temperatura de almacenamiento