29
IMPORTANTE
Leia as instruções de funcionamento.
Classicação:
• Equipamento com fonte de alimentação interna
• Equipamento tipo BF
• IPX0
• Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas com ar,
oxigénio ou óxido nitroso
• Funcionamento contínuo com curto tempo de carregamento
Mantenha-o
sempre seco.
Este produto está em conformidade com as seguintes normas:
• EN 60601-1-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Requisitos gerais de
segurança.
• EN 60601-1-2: 2001 - Requisitos e testes de compatibilidade electromagnética.
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 - Esgmomanómetros não invasivos - Requisitos
gerais.
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 - Esgmomanómetros não invasivos - requisitos
suplementares para sistemas electromecânicos de medição da tensão arterial.
• EN1060-4: 2004 - Esgmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste
para determinar a exactidão geral dos esgmomanómetros automatizados não
invasivos.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à
CEM. Para uma descrição detalhada dos requisitos de CEM, contacte um Centro de Assistência
Técnica autorizado local (consulte o Folheto Informativo).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar equipamento
médico eléctrico.
Quando o produto atingir o m da vida útil, não o elimine juntamente com o
lixo doméstico. A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em
pontos de recolha adequados disponíveis localmente.
Garantia
Consulte a garantia que vem com o produto.
Temperatura operacional
Temperatura de armazenamento
To Next Page
Loading...
