81
Svenska
Kan ändras utan föregående meddelande.
Enheten överensstämmer med följande standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Allmänna fordringar beträande säkerhet och väsentliga prestanda.
EN 60601-1-2:2015 - Medicinsk elektrisk utrustning - Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav och tester.
EN 60601-1-11:2010 - Medicinsk elektrisk utrustning - Elektrisk utrustning för medicinskt bruk - Tilläggsstandard
för utrustning och system för användning i hemlik vårdmiljö
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Särskilda krav för elektromekaniska
blodtrycksmätare.
EN 1060-4:2004 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Tester för att bestämma systemets noggrannhet
i automatiska blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning.
Denna produkt överensstämmer med bestämmelserna i rådets direktiv 93/42/EEG (medicintekniska
direktivet).
Denna produkt är CE-märkt och tillverkas i enlighet med RoHS-direktivet 2011/65/EU.
För ELEKTRISK UTRUSTNING FÖR MEDICINSKT BRUK krävs speciella säkerhetsföreskrifter beträande EMC.
För ingående beskrivning av EMC-krav kan du kontakta det auktoriserade lokala servicecentret (se garantikortet),
eller gå in på www.hot-europe.com/support.
Portabel och mobil utrustning för RF-kommunikation kan påverka elektrisk utrustning för medicinskt bruk.
Produkten innehåller batterier och återvinningsbart elektroniskt avfall, kasta inte i hushållssoporna,
utan ta den till återvinningscentralen i din kommun.
To Next Page
Loading...
