Flaem Aspira - Page 56

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• Riesgo de incendio:
- No exponga el aparato a temperaturas distintas de las indicadas en el capítulo «especicaciones técnicas».
- El aspirador solo está destinado a la recolección de uidos NO inamables, no apto para su uso en presencia de mezcla anestésica inamable con
aire, o con oxígeno u óxido nitroso.
• Riesgo de electrocución:
- Antes del primer uso, y periódicamente durante la vida útil del producto, compruebe la integridad de la estructura del aparato suministrado y del
cable de alimentación, para asegurarse de que no presenta daños; si está dañado, no lo enchufe y lleve inmediatamente el producto a un centro
de asistencia autorizado o a su distribuidor.
- No realice ninguna preparación higiénica cuando el dispositivo esté en uso en un paciente.
- En presencia de niños y personas dependientes, el aparato debe utilizarse bajo la estrecha supervisión de un adulto que haya leído este manual de
instrucciones.
- Mantenga el cable de alimentación alejado de animales (por ejemplo, roedores), ya que podrían dañar el aislamiento del cable de alimentación.
- Mantenga siempre el cable de alimentación alejado de supercies calientes.
- No sumerja el aparato en agua; en tal caso, desenchúfelo inmediatamente. No saque ni toque el aparato mientras esté sumergido en agua, des-
enchúfelo primero. Llévelo inmediatamente a un centro de asistencia autorizado FLAEM o a su distribuidor.
- No lave el aparato bajo el grifo ni por inmersión y manténgalo alejado de salpicaduras de agua u otros líquidos.
- El aparato está equipado con un fusible de seguridad que puede inspeccionarse fácilmente en caso de avería. Antes de hacerlo, desenchufe el cable
de alimentación.
- El cable suministrado está provisto de una junta de protección (17a) contra la penetración de líquidos en el dispositivo. No separe esta junta del
cable.
• Riesgo de inecacia de la terapia:
- Utilice únicamente accesorios o piezas de recambio originales Flaem; no se aceptará ninguna responsabilidad si se utilizan piezas o accesorios no
originales.
- El dispositivo no es adecuado para su uso en entornos de resonancia magnética (MRI).
- Asegúrese de que las conexiones y el cierre del recipiente de recolección se realizan con cuidado para evitar fugas de aspiración.
- Cuando el dispositivo de protección (10) se dispara, la aspiración se detiene: apague el aparato, vacíe el recipiente (8/9) y realice la preparación
higiénica.
• Riesgo de infección:
- Se recomienda el uso personal de los accesorios, recipientes de recogida y conductos de conexión para evitar riesgos de infección.
-
El c
ontrol manual del ujo aspirado (15) es un producto estéril desechable y debe sustituirse cada vez que se utilice.
-
C
ompruebe la fecha de caducidad en el embalaje original del control manual del ujo aspirado (15) o en la etiqueta del embalaje del dispositivo
y compruebe la integridad del embalaje estéril; si el embalaje no está intacto, póngase en contacto con el centro de asistencia autorizado Flaem o
con su distribuidor. FLAEM NUOVA declina cualquier responsabilidad por daños al paciente relacionados con el deterioro del mencionado envase
estéril debido a manipulaciones realizadas por terceros sobre el envase original de todo el aparato.
- El ltro hidrófobo/antivírico y antibacteriano suministrado con los aparatos Flaem es un dispositivo desechable y debe sustituirse después de cada
uso o si el ltro se satura.
C
ompruebe la fecha de caducidad en el embalaje original del ltro o en la etiqueta del embalaje del aspirador.
- Realice una preparación higiénica antes de cada uso.
- No vuelque el recipiente mientras esté conectado al aspirador en funcionamiento, ya que el líquido puede ser aspirado por el aspirador y dañar así
la bomba. Si esto ocurre, apague inmediatamente el aspirador, vacíe y limpie el recipiente (envíelo a un centro de asistencia autorizado FLAEM).
• Riesgo de lesiones:
- No coloque el dispositivo médico sobre una supercie de apoyo blanda, como un sofá, una cama o un mantel.
- Utilícelo siempre sobre una supercie dura y libre de obstáculos.
ADVERTENCIAS SOBRE LOS RIESGOS DE INTERFERENCIA DURANTE EL USO EN INVESTIGACIONES DIAG
NÓSTICAS
• Este aparato está diseñado para cumplir los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética. En lo que respecta a los requisitos CEM, los
dispositivos electromédicos requieren un cuidado especial a la hora de instalarse y utilizarse, por lo que deben instalarse y/o utilizarse de acuerdo con
las especicaciones del fabricante. Riesgo de posibles interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los dispositivos móviles o portátiles
de radiofrecuencia y telecomunicaciones (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden interferir en el funcionamiento de los dispositivos
electromédicos. El aparato puede ser susceptible de sufrir interferencias electromagnéticas en presencia de otros dispositivos utilizados para
diagnósticos o tratamientos especícos. Para más información, visite www.aemnuova.it.
• El dispositivo médico no es adecuado para su uso en entornos de resonancia magnética (MRI).