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SIMBOLOGÍAS PRESENTES EN EL DISPOSITIVO O EL ENVASE
Marcado CE médico ref. reglamento 2017/745 UE y
actualizaciones posteriores
Número de serie del aparato
Aparato de clase II Fabricante
Antes de usar: Atención, compruebe las instrucciones
de uso
Pieza aplicada de tipo BF
Encendi-
do «ON»
Cuando se apaga el aparato, el interruptor
detiene el funcionamiento del compresor solo en
una de las dos fases de alimentación.
IP21
Grado de protección del envoltorio: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos mayores de 12
mm. Protegido contra el acceso con un dedo; Prote-
gido contra la caída vertical de gotas de agua).
Apagado
«OFF»
Atención Corriente alterna
Número de modelo Consulte las instrucciones de uso
Límites de temperatura Producto sanitario
Límites de presión atmosférica Límites de humedad
Código del lote Fecha de producción
Mayor depresión Identicador único del dispositivo
Menor depresión Desechable
Marca de calidad
NOTIFICACIÓN DE SUCESOS GRAVES
Los sucesos graves relacionados con este producto deben comunicarse inmediatamente al fabricante o a la autoridad competente.
Un suceso se considera grave si causa o puede causar, directa o indirectamente, la muerte o un deterioro grave e imprevisto del
estado de salud de una persona.
PAÍS AUTORIDAD
España
Agencia Espaňola de Medicamentos y Productos Sanitarios
C/ Campezo 1, Edicio 8, ES - 28022 Madrid
E-mail: psvigilancia@aemps.es
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