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- Llene un recipiente de tamaño adecuado para contener todos los componentes individuales que se van a desinfectar con una
solución de agua potable y desinfectante, respetando las proporciones indicadas en el envase del desinfectante.
-
Sumerja c
ompletamente cada componente individual en la solución, teniendo cuidado de evitar la formación de burbujas de aire
en contacto con los componentes. Deje sumergidos los componentes durante el tiempo indicado en el envase del desinfectante, y
asociado a la concentración elegida para la preparación de la solución.
- Recupere los componentes desinfectados y enjuáguelos a fondo con agua potable tibia.
-
D
espués de desinfectar los accesorios, agítelos enérgicamente y colóquelos sobre una toalla de papel o, alternativamente, séquelos
con un chorro de aire caliente (por ejemplo, un secador de pelo).
-
Elimine la solución siguiendo las instruc
ciones del fabricante del desinfectante.
Esterilización
El procedimiento de esterilización descrito en este apartado solo es ecaz en los componentes tratados si se respeta en todos sus
puntos y solo si los componentes para tratar se higienizan previamente, y se valida de acuerdo con la norma ISO 17665-1.
Equipo: Esterilizador de vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN 13060.
Procedimiento: Envase cada componente individual que se va a tratar en un sistema o embalaje de barrera estéril conforme a la
norma EN 11607. Introduzca los componentes embalados en el esterilizador de vapor, asegurándose de mantener el recipiente (9) en
posición vertical.
Realice el ciclo de esterilización de acuerdo con las instrucciones de uso del equipo seleccionando en primer lugar una temperatura
de:
(método A):
134 °C y un tiempo de 10 minutos primero.
(método B): 121 °C y un tiempo de 20 minutos primero.
Conservación:
Después de higienizar, desinfectar o esterilizar, vuelva a montar el recipiente y los tubos de conexión siguiendo las instrucciones del
«ESQUEMA DE CONEXIÓN».
Al nal de cada uso, guarde el dispositivo médico completo con sus accesorios en un lugar seco y sin polvo.
El control manual del ujo aspirado (15) es un producto estéril desechable y debe sustituirse cada vez que se utilice.
El FIL
TRO HIDRÓFOBO ANTIVIRAL Y ANTIBACTERIANO (7) es un producto de un solo uso y debe sustituirse cada vez que se utilice.
Tabla de métodos previstos / accesorios para pacientes
6a 6b 6c 8 9 10 10a 11
PREPARACIÓN HIGIÉNICA EN EL ENTORNO DOMÉSTICO
Higienización
método A
método B
método C
Desinfección
MÁX. 300
VECES
MÁX. 300
VECES
MÁX. 300
VECES
\
MÁX. 300
VECES
MÁX. 300
VECES
MÁX. 300
VECES
MÁX. 300
VECES
PREPARACIÓN HIGIÉNICA EN UN ENTORNO CLÍNICO U HOSPITALARIO
Esterilización
método A
MÁX. 50
VECES
MÁX. 50
VECES
MÁX. 50
VECES
\ \ \ \ \
método B
\ \ \ \
MÁX. 50
VECES
MÁX. 50
VECES
MÁX. 50
VECES
MÁX. 50
VECES
: previsto \: no previsto

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