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i prodotti realizzati su misura sono pensati per un periodo di
utilizzo di 6 mesi. Trascorso il periodo di utilizzo di 6 mesi,
è necessario procedere ad un nuovo controllo delle misure
corporee da parte di personale medico specializzato. In caso di
una consistente variazione delle misure (ad es. in seguito a un
miglioramento terapeutico, una variazione del peso) della parte
del corpo trattata, può eventualmente risultare indicato antici-
pare l’esecuzione di una nuova misurazione e la realizzazione
di un nuovo trattamento anche prima dei 6 mesi indicati.
Indicazioni
Varicosi primaria e secondaria, varici durante la gravidanza,
supporto della scleroterapia, trattamento post interventi
chirurgici, tromboflebite (superficiale) nonché stati conse-
guenti a flebite guarita, trombosi venosa profonda, condizioni
conseguenti a trombosi, sindrome post-trombotica, profilassi
della trombosi in pazienti mobili, IVC negli stadi I – III secondo
Widmer o C1 – C6 secondo CEAP, prevenzione dell’ulcera,
insucienza del sistema venoso profondo, angiodisplasie,
linfedemi, edemi durante la gravidanza, edemi post-traumatici,
edemi post-operatori, edemi idiopatici ciclici, lipedemi, lipo-lin-
fedemi, flebo-linfedemi, condizioni di congestione in seguito
a immobilità (stasi venosa artrogena, paresi e paresi parziali
delle estremità), miglioramento dei sintomi venosi, edemi legati
alla professione svolta (in posizione seduta, in piedi).
Durante la gravidanza, in caso di terapia con collant si do-
vrebbe utilizzare, per via delle variazioni di circonferenza vita,
esclusivamente un’apposita parte addominale per gravidanza.
Si consiglia l’utilizzo dei nostri prodotti speciali per la terapia
delle cicatrici e in seguito a ustioni.
Controindicazioni assolute
Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato (in presenza
di uno di questi parametri: ABPI <0,5, pressione arteriosa mal-
leolare <60 mmHg, pressione delle dita dei piedi <30 mmHg o
TcPO2 <20 mmHg a livello del dorso del piede).
Insucienza cardiaca scompensata (NYHA III + IV), flebite setti-
ca, flegmasia coerulea dolens, infiammazioni batteriche, virali o
allergiche acute, gonfiori delle estremità di causa ignota.
Controindicazioni relative
Dermatosi essudative diuse, intolleranza alla pressione o ai
componenti del prodotto, gravi disturbi alla sensibilità delle
estremità, neuropatia periferica in stadio avanzato (ad es. dia-
bete mellito), poliartrite cronica primaria, arteriopatia ostruttiva
periferica (AOP) stadio I/II, linfedema maligno.
Importante
In presenza di ferite aperte nell’area del trattamento è neces-
sario coprire l’area della ferita con una medicazione o con una
fasciatura prima di indossare l’abbigliamento compressivo
Juzo. In caso di inosservanza delle controindicazioni, Julius
Zorn GmbH non si assume alcuna responsabilità.
Eetti collaterali
In caso di utilizzo corretto non sono noti eetti collaterali.
Qualora durante l‘utilizzo prescritto dovessero tuttavia insor-
gere alterazioni negative (ad es. irritazioni cutanee), rivolgersi
immediatamente al proprio medico o negozio specializzato
in prodotti medicali. Se dovesse essere nota un‘eventuale
intolleranza a uno o piu materiali di questo prodotto, consultare
il proprio medico prima dell‘utilizzo. Qualora durante l’utilizzo
dovesse sopraggiungere un peggioramento dei disturbi,
togliere il prodotto e consultare immediatamente un medico
specializzato. Il produttore non si assume alcuna responsabilita
per danni / lesioni derivanti da un utilizzo scorretto o non
conforme alla destinazione d‘uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es. danni al tes-
suto o una forma non ottimale, si prega di contattare il proprio
rivenditore specializzato in prodotti medicali. Solo avvenimenti
gravi, che possono causare un grave peggioramento delle
condizioni di salute o il decesso, vanno segnalati al produttore
e all‘autorità competente dello stato membro. Gli avvenimenti
gravi sono definiti ai sensi dell‘articolo 2 n. 65 del Regolamen-
to (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
L’abbigliamento compressivo può essere smaltito secondo
le comuni modalità. Non esistono criteri speciali per lo
smaltimento.
Informazione supplementare per prodotti con
argento
Poiché l’argento può condurre calore ed elettricità, si dovrebbe
evitare il contatto diretto con fonti elettriche,
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver
non dovrebbe venire se bagnato a contatto con metalli (es.
grucce in metallo), l’argento del tessuto potrebbe subire delle
alterazioni di colore, I coloranti utilizzati per la tintura di scarpe
in pelle / da uomo possono interferire e causare lo scolorimen-
to della calza e del filato d’argento nella zona del piede.
Ulteriori informazioni per la Dip Dye Collection
Le calze e i bracciali compressivi Juzo in “Dip Dye” sono pro-
dotti unici. Il tipo di disegno di ogni pezzo è inimitabile e non
può essere riprodotto esattamente. Per motivi legati al proces-
so di produzione sono possibili lievi scostamenti di colore.
Ulteriori informazioni per la Batik Collection
Le calze, collant e I bracciali compressivi Juzo in ”tie-dye” sono
prodotti unici. Il tipo di disegno di ogni pezzo è inimitabile e
non può essere riprodotto. Dopo il primo lavaggio possono
eventualmente presentarsi lievi alterazioni di colore. Il carat-
teristico aspetto stropicciato deriva dalla tecnica di tintura ed
è visibile solamente quando il prodotto non è indossato. Per
la tecnica particolare di tintura il prodotto è solitamente più
lungo di altri prodotti Juzo non trattati in questo modo. Questo
non ha alcuna influenza sull’ecacia terapeutica e la corretta
vestibilità del prodotto.
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