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útil de 6 meses. Após um período de utilização de 6 meses é
necessário efetuar um novo controlo das dimensões do corpo,
por pessoal médico especializado. Se ocorrer uma alteração
significativa das dimensões corporais (por exemplo, devido ao
êxito da terapia ou a uma variação de peso) da parte do corpo
já tratada, pode também justificar-se, mais cedo, efetuar uma
nova medição e um novo tratamento, antes do final da vida útil
de 6 meses do produto.
Indicações
A varicose primária e secundária, as varizes durante a gravi-
dez, a terapia de apoio à esclerose, após cirurgia vascular,
tromboflebite (superficial) e situação após flebite cicatrizada,
trombose venosa profunda dos membros inferiores, situação
após trombose, síndrome pós-trombótica, profilaxia da
trombose em doentes com mobilidade, insuficiência venosa
crónica (IVC) nas fases I – III segundo Widmer ou C1 – C6
segundo CEAP, prevenção da ulceração, insuficiência vascular,
angiodisplasias, linfedemas, edema durante a gravidez, edema
pós-traumático, edema pós-operatório, edema idiopático
cíclico, lipoedema, lipo e linfoedema, flebo-linfoedema,
situações de bloqueio na sequência de imobilidade (síndrome
de congestão artrogénica, pareses totais e parciais das
extremidades), melhoria da sintomatologia venosa, edema
ocupacional (trabalhos em pé, sentado).
Em caso de gravidez, os collants devem cobrir apenas uma
parte do abdómen da grávida, devido à variação do perímetro
abdominal.
Após queimaduras e para o tratamento de cicatrizes, reco-
mendamos a utilização dos nossos produtos especiais para a
terapia cicatricial.
Contraindicações absolutas
Doença arterial periférica obstrutiva em fase avançada (se
algum destes parâmetros se aplicar: ABPI < 0,5, pressão da
artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão dos dedos do pé <
30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg costas do pé).
Insuficiência cardíaca descompensada (NYHA III + IV); flebite
séptica; Flegmasia coeruela dolens; inflamações agudas
bacterianas, virais ou alérgicas; edemas dos membros de
etiologia desconhecida.
Contraindicações relativas
Dermatoses vesiculares exsudativas, intolerância à pressão
ou aos componentes do produto, alterações graves da sensi-
bilidade nos membros, neuropatia periférica avançada (p. ex.,
Diabetes mellitus), poliartrite crónica primária, doença arterial
periférica oclusiva (DAOP) na fase I/II, linfedema maligno.
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida deve pri-
meiro ser coberta com um penso ou uma ligadura adequada,
antes da aplicação de roupa de compressão. O grupo de
empresas Julius Zorn GmbH não se responsabiliza pelo não
cumprimento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem- se
quaisquer efeitos colaterais. Se, apesar de tudo, se verificarem
alterações negativas durante o período de aplicação prescrito
(p. ex., irritações de pele), contacte de imediato o seu medico
ou o revendedor especializado em produtos medicinais. Se
tiver conhecimento de qualquer intolerância a um ou mais
componentes deste produto, fale com o seu médico antes de
utilizar o produto. Se as suas queixas se agravarem durante o
tempo de utilização, retire o produto e contacte de imediato
um médico especializado. O fabricante não se responsabiliza
por danos / lesões causados por uma manipulação inadequada
ou pelo uso impróprio do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o produto, como
por exemplo, danos na malha ou defeitos de ajuste, contacte
diretamente o seu revendedor especializado. Só devem ser
comunicadas ao fabricante e às autoridades competentes do
Estado- Membro as ocorrências graves que possam levar a
uma deterioração significativa da saúde ou à morte. As ocor-
rências graves estão definidas no Artigo 2 N.º 65 da Diretiva
(UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode desfazer-se das suas roupas de compressão utilizando
o método convencional de eliminação. Não existem critérios
especiais de eliminação.
Informações complementares para produtos com
prata
Como prata é um condutor de calor e de eletricidade, é acon-
selhável evitar um contato direto com fontes elétricas,
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver, quando molhado, não deve ter contato
com metais (por ex. cabides metálicos), Isto poderá causar
uma alteração de cores da prata, a cor da meia e do fio pratea-
do na área do pé pode ser modificada pelos taninos usados na
fabricação do couro do forro interior do sapato.
Informação suplementar para a Dip Dye Collection
As meias e mangas medicinais de compressão em padrão Dip
Dye são produtos exclusivos. As tonalidades das diferentes
cores produzidas individualmente são únicas e irrepetiveis.
Nunca será possível produzir duas peças iguais. Devido ao
processo de fabrico, são possíveis ligeiros desvios de cor.
Informação suplementar para a Batik Collection
Quando se fala em meias, collant e mangas de compressão
Juzo em design Batik, fala-se de Unikate. O padrão de cores
de cada peça fabricada à mão é único, pelo que não pode ser
reproduzido. Depois da primeira lavagem também é possível
que ocorram pequenas alterações nas cores dos artigos.
Graças ao seu processo de fabrico, o resultado é o típico efeito
visual que é visto apenas no produto que não está a ser usado,
e não durante o seu uso. Graças à técnica especial de cores,
estas meias, collant e mangas de compressão com o design
Batik em estado de não usadas são um pouco mais compridas
do que os produtos sem o design Batik. Porém, este facto não
teve qualquer influência sobre a precisão da sua adaptação e
sobre o efeito medicinal do produto.
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