NormaTec 2.0 Pro - Page 317

SPECIFICAIILE PRODUSULUI
• Dimensiunile sistemului Normatec 2.0 Pro: 10,2 cm (lăime), 11,43 cm (adâncime), 20,32 cm (înălime) [4" (lăime), 4,5"
(adâncime), 8" (înălime)]
• Greutatea sistemului Normatec 2.0 Pro: 1,63 kg [3,6 lbs]
• Cerine de echipare electrică a sistemului Normatec 2.0 Pro: 15 V
c.c. 1 A
• Temperatură (funcionare): Între +5 °C și +40 °C [între +41 °F și 104 °F]
• Temperatură (depozitare): Între -25 °C și +70 °C [între -13 °F și +158 °F]
• Umiditate relativă (funcionare): 15% - 93%, fără condens
• Umiditate relativă (depozitare): -25 ˚C fără controlul umidităii relative; +70 ˚C la o umiditate relativă de până la 93%, fără
condens
• Presiune atmosferică (depozitare și transport): 190 hPa - 1060 hPa
• Presiune atmosferică (funcionare): 700 hPa - 1060 hPa
ADAPTOR C.A.C.C.
AVERTISMENT! Utilizai numai modelul de adaptor c.a.-c.c. cu numărul 30120, furnizat împreună cu sistemul. Utilizarea unui adaptor
diferit poate avea ca rezultat funcionarea incorectă a sistemului.
• Intrare: 100-240 V
0,8-0,4 A 50/60 Hz per Normatec 2.0 Pro număr de model 60090-001-00
• Ieșire: 15 V
c.c. minimum 1,6 A per Normatec 2.0 Pro număr de model 60090-001-00
COMPATIBILITATE ELECTROMAGNETICĂ
Informaiile coninute în această seciune (de exemplu distanele de separare) sunt scrise, în general, cu privire în mod special la
sistemul Normatec 2.0 Pro. Cifrele furnizate nu garantează funcionarea perfectă, însă reprezintă o garanie rezonabilă pentru aceasta.
Aceste informaii pot fi neaplicabile altor echipamente electrice medicale; echipamentele mai vechi pot fi cu precădere susceptibile la
interferene.
OBSERVAII GENERALE
Echipamentele electrice medicale necesită măsuri de precauie speciale cu privire la compatibilitatea electromagnetică (CEM)
și trebuie să fie instalate și date în exploatare în conformitate cu informaiile privind CEM furnizate în acest document și cu restul
instruciunilor de utilizare a acestei unităi de control. Echipamentele de comunicaii RF portabile și mobile pot afecta echipamentele
electrice medicale. Cablurile și accesoriile nespecificate în instruciunile de utilizare nu sunt autorizate. Utilizarea unor cabluri și/sau
accesorii diferite poate influena negativ sigurana, funcionarea și compatibilitatea electromagnetică (emisii mai puternice și imunitate
diminuată). În cazul utilizării echipamentului în apropiere de sau așezat peste alte echipamente, se va proceda cu atenie; dacă o astfel
de utilizare este inevitabilă, echipamentul trebuie observat pentru a se verifica funcionarea normală a acestuia în configuraia în care
va fi utilizat.