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Effetti collaterali:
Si tenga presente che in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti
collaterali:
• Aumento del dolore / sensazione sgradevole
• Malessere / vertigine
• Irritazioni cutanee
• Riflesso / contrazioni muscolari indesiderate
Interrompere immediatamente il trattamento qualora dovesse presen-
tarsi uno di questi effetti collaterali. Si tenga presente che un leggero
arrossamento e riscaldamento della pelle non è motivo di preoccupa-
zione. Si tratta di un effetto desiderato della terapia a vibrazione locale,
indotto dall’aumento dell’irrorazione sanguigna.
6. SPECIFICHE TECNICHE
6.1. LEGENDA DEI SIMBOLI
Corrente alternata
Apparecchio della classe di protezione II a norma DIN EN 61140
Hz Hertz
KB Servizio di durata limitata
mA Milliampere
V Volt
“Smaltimento conforme alla direttiva europea sui rifiuti di apparecchiatu-
re elettriche ed elettroniche (direttiva RAEE).”
Indica il fabbricante del dispositivo medico ai sensi delle direttive euro-
pee 90/385/CEE, 93/42/CEE e 98/79/CE; indica la data di fabbricazione
del dispositivo medico.
Indica il numero di serie del produttore, che consente di identificare un
determinato prodotto medicale
Tipo BF: una parte applicata di tipo BF (Body Floating) è collegata al
paziente e ha come funzione quella di erogare o ricevere da questo
corrente elettrica o segnali elettrofisiologici
Valori limite della temperatura: vengono indicati i valori limite di tempe-
ratura ai quali il prodotto medicale può venire esposto senza rischi.
Valori limite dell’umidità
Valori limite della pressione dell’aria
Rispettare le istruzioni per l’uso
Segnale di avvertimento generale
SN
30° C
5° C
1060 hPa
700 hPa
93 %
15 %
%
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