NOVAFON Power - Műszaki Adatok; Biztonsági Utasítások

97
hu
nak ártalmatlanításáról szóló EU irányelv (WEEE) szerint
Az orvostechnikai eszköz gyártóját jelzi a 90/385/EGK, 93/42/EGK és
98/79/EK uniós irányelvek szerint. Az orvostechnikai eszköz gyártási
id
őpontját jelzi.
A gyártó sorozatszámát jelzi, hogy azonosítható legyen egy adott orvos-
technikai eszköz
BF típus: Egy BF típusú (Body Floating, test bevonása áramfolyammal)
alkalmazásrész van összekötve a páciens testével elektromos energia
vagy elektrofiziológiai jel továbbítása céljából a test felé vagy a test fel
ől
H
őmérséklet-tartomány: Azon hőmérséklet-határértékeket jelöli, ame-
lyeknek az orvostechnikai eszköz biztonságosan kitehet
ő.
Nedvesség-tartomány
Légnyomás-tartomány
Kövesse a használati útmutatót
Általános figyelmeztet
ő jelzések
6.2. MŰSZAKI ADATOK
• Üzemeltetési feltételek: 5 °C - 30 °C; 15% és 93% közötti relatív páratarta-
lom, nem lecsapódó; 700 hPa - 1060 hPa légnyomás
• Tárolás/szállítás: -25 °C - 70 °C; max. 93% relatív páratartalom, nem
lecsapódó; 700 hPa - 1060 hPa légnyomás
• Névleges feszültség: els
ődleges 230 V~, 50 Hz, 65 mA; másodlagos 17V~,
100 Hz, 450 mA
• Névleges frekvencia: 50 Hz
• Üzemmód: rövid üzemmód 20/15 perc
• Névleges teljesítményfelvétel: 9,5 W
• Termékkategória: Az orvostechnikai eszközökr
ől szóló irányelv (93/42/
EGK) szerinti IIa besorolású orvostechnikai termék
• Gyártó: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
• M
űködési zaj: max. 70 dBA
7. BIZTONSÁGI UTASÍTÁSOK
A készülék megfelel
ő és biztonságos működése csak NOVAFON tartozékok
használatával garantálható. Használat el
őtt olvassa el és kövesse a használati
útmutató utasításait és ezeket a biztonsági utasításokat.
Figyelem: ezt a készüléket nem szabad a gyártó engedélye nélkül módosí-
tani
• Gondosan használja a készüléket.
• Csak száraz és tiszta helyen tárolja a készüléket.
• Minden használat el
őtt ellenőrizze a készüléket, hogy
nincs-e rajta sérülés vagy kopás jele.
SN
30° C
5° C
1060 hPa
700 hPa
93 %
15 %
%