NOVAFON Pro - Tekniske Specifikationer

DA 81
6. TEKNISKE SPECIFIKATIONER
6.1. ANVENDTE SYMBOLER
Vekselstrøm
Apparat i beskyttelsesklasse II iht. DIN EN 61140
IP44 (sprøjtevandsbeskyttet)
Hertz
Korttidsdrift
Milliampere
Volt
Bortskaffelse iht. EU-direktiv om bortskaffelse af udtjent elektrisk og elektro-
nisk udstyr (WEEE)
Angiver producenten af det medicinske udstyr iht. EU-direktiverne 93/42/EØF.
Angiver producentens serienummer, så et specifikt medicinsk udstyr kan
identificeres
Type BF: En anvendelsesdel af type BF (Body Floating, strømflow gennem
kroppen) forbindes med patientens krop for at overføre elektrisk energi eller
et elektrofysiologisk signal hen til eller væk fra kroppen
Temperaturbegrænsning: Betegner de temperatur-grænseværdier, som det
medicinske udstyr kan udsættes for uden fare.
Fugtighedsbegrænsning
Lufttrykbegrænsning
Overhold brugsanvisningen
Generelt advarselstegn
6.2. TEKNISKE SPECIFIKATIONER
· Driftsbetingelser: 5 °C til 30 °C; 15 % til 9 3% relativ fugtighed,
ikke kondenserende; 700 hPa til 1060 hPa lufttryk
· Opbevaring/transport: -25 °C til 70 °C; op til 93 % relativ fugtighed
ikke kondenserende; 700 hPa til 1060 hPa lufttryk
· Mærkespænding: Primær 230 V~, 50 Hz, 65 mA; sekundær 17V~, 100 Hz, 450
mA
· Mærkefrekvens: 50 Hz
· Driftsform: KB 20/15 min
· Nominelt forbrug: 9,5 W
· Produktkategori: Medicinsk udstyr i klasse IIa iht. direktivet om medicinsk
udstyr (93/42EØF) desuden bliver der erklæret konformitet med 2011/657EU.
· Producent: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
· Driftsstøj: maksimalt 70 dBA
7. SIKKERHEDSANVISNINGER
Korrekt og sikker funktion af apparatet kan kun garanteres, når der anven-
des NOVAFON-tilbehør. Læs brugsanvisningen og disse sikkerhedsanvisninger
SN
%